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3-cloropiridina

La 3-cloropiridina es un cloruro de arilo y un isómero de cloropiridina con la fórmula C 5 H 4 ClN. Es un líquido incoloro que se utiliza principalmente como componente básico en la síntesis orgánica. [1]

El compuesto es un sustrato para muchos procesos de acoplamiento, incluida la reacción de Heck , [2] la reacción de Suzuki , [3] y la reacción de Ullmann . [4]

Referencias

  1. ^ Shimizu, Shinkichi; Watanabe, Nanao; Kataoka, Toshiaki; Shoji, Takayuki; Abe, Nobuyuki; Morishita, Sinji; Ichimura, Hisao (2007). "Piridina y derivados de piridina". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a22_399. ISBN 978-3527306732.
  2. ^ Littke, Adam F.; Fu, Gregory C. (2001). "Un catalizador versátil para reacciones adversas de cloruros de arilo y bromuros de arilo en condiciones suaves". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 123 (29): 6989–7000. doi :10.1021/ja010988c. PMID  11459477.
  3. ^ Littke, Adam F.; Dai, Chaoyang; Fu, Gregory C. (2000). "Catalizadores versátiles para el acoplamiento cruzado Suzuki de ácidos arilborónicos con haluros y triflatos de arilo y vinilo en condiciones suaves". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 122 (17): 4020–4028. doi :10.1021/ja0002058.
  4. ^ Alonso, Diego A.; Nájera, Carmen; Pacheco, M Carmen (2002). "Complejos de paladaciclo altamente activos derivados de oxima para reacciones de acoplamiento tipo Suzuki-Miyaura y Ullmann". La Revista de Química Orgánica . 67 (16): 5588–5594. doi :10.1021/jo025619t. PMID  12153256.