Compuesto químico
La 3-bromopiridina es un bromuro de arilo y un isómero de bromopiridina con la fórmula C 5 H 4 BrN. Es un líquido incoloro que se utiliza principalmente como componente básico en la síntesis orgánica. [1] [2]
Participa como sustrato en muchas reacciones asociadas con haluros de arilo, por ejemplo, la reacción de Heck [3] y el acoplamiento de Buchwald-Hartwig . [4]
Referencias
- ^ Li, Wenjie; Nelson, Dorian P.; Jensen, Mark S.; Hoerrner, R. Scott; Cai, Dongwei; Larsen, Robert D. (2005). "Síntesis de ácido 3-piridilborónico y su éster de pinacol. Aplicación de ácido 3-piridilborónico en acoplamiento Suzuki para preparar 3-piridin-3-ilquinolina". Síntesis orgánicas . 81 : 89. doi : 10.15227/orgsyn.081.0089 .
- ^ Shimizu, Shinkichi; Watanabe, Nanao; Kataoka, Toshiaki; Shoji, Takayuki; Abe, Nobuyuki; Morishita, Sinji; Ichimura, Hisao (2007). "Piridina y derivados de piridina". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a22_399. ISBN 978-3527306732.
- ^ Diablos, Richard F. (1979). "Reacciones catalizadas por paladio de haluros orgánicos con olefinas". Cuentas de la investigación química . 12 (4): 146-151. doi :10.1021/ar50136a006.
- ^ Zhang, Hui; Cai, Qian; Mamá, Dawei (2005). "El aminoácido promovió la formación de enlaces C-N catalizados por CuI entre haluros de arilo y aminas o heterociclos que contienen N". La Revista de Química Orgánica . 70 (13): 5164–5173. doi :10.1021/jo0504464. PMID 15960520.
