Compuesto químico
La 3-aminopiridina es una aminopiridina . Es un sólido incoloro. [1]
Preparación
La 3-aminopiridina se prepara calentando nicotinamida con hipobromito de sodio ( reordenamiento de Hofmann ), que a su vez se prepara in situ mediante la reacción de hidróxido de sodio y bromo a 70 °C. [2]
Puede utilizarse en la síntesis del ligando orgánico 3-piridilnicotinamida . Troxipide es otra síntesis que utiliza 3-AP.
Toxicidad
La toxicidad aguda está indicada por la LD50 = 178 mg/kg (codorniz, oral). [1]
Referencias
- ^ ab Shinkichi Shimizu; Nanao Watanabe; Toshiaki Kataoka; Takayuki Shoji; Nobuyuki Abe; Sinji Morishita; Hisao Ichimura (2000). "Piridina y derivados de piridina". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a22_399. ISBN 978-3527306732.
- ^ Allen, CFH; Lobo, Calvin N. (1950). "3-Aminopiridina". Síntesis orgánicas . 30 : 3. doi : 10.15227/orgsyn.030.0003; Volúmenes recopilados , vol. 4, pág. 45.
