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3-Aminofenol

El 3-aminofenol es un compuesto orgánico con fórmula C6H4 (NH2 ) (OH). Es una amina aromática y un fenol . Es el isómero meta del 2 -aminofenol y del 4-aminofenol .

Preparación

El 3-aminofenol se puede preparar mediante fusión cáustica del ácido 3-aminobencenosulfónico (es decir, calentando con NaOH a 245 °C durante 6 horas) [4] o a partir de resorcinol mediante una reacción de sustitución con hidróxido de amonio . [5]

Usos

Una de las aplicaciones más relevantes de la sustancia es la síntesis de 3-(dietilamino)fenol, intermediario clave para la preparación de varios tintes fluorescentes (por ejemplo, rodamina B ). Otros usos del compuesto incluyen colorantes para tintes de cabello y estabilizadores para termoplásticos que contienen cloro . [4]

Referencias

  1. ^ [https://www.sigmaaldrich.com/US/en/product/aldrich/100242 |ALDRICH&N5=SEARCH_CONCAT_PNO|BRAND_KEY&F=SPEC 3-Aminofenol] en Sigma-Aldrich .
  2. ^ Nomenclatura de la química orgánica: recomendaciones de la IUPAC y nombres preferidos 2013 (Libro azul) . Cambridge: The Royal Society of Chemistry . 2014. pág. 690. doi :10.1039/9781849733069-FP001. ISBN. 978-0-85404-182-4. Se conserva un solo nombre, fenol, para C 6 H 5 -OH, tanto como nombre preferido como para la nomenclatura general. La estructura es sustituible en cualquier posición. Se recomiendan los localizadores 2, 3 y 4, no o , m y p .
  3. ^ Haynes, William M., ed. (2016). Manual de química y física del CRC (97.ª edición). CRC Press . pp. 5–89. ISBN 978-1498754286.
  4. ^ ab Mitchell, Stephen C.; Waring, Rosemary H. (2000). "Aminofenoles". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . doi :10.1002/14356007.a02_099. ISBN 9783527303854.
  5. ^ Harada, Haruhisa; Hiroshi, Maki; Sasaki, Shigeru (1986). "Método para la producción de m-aminofenol EP0197633A1". Google Patents . Sumitomo Chemical Company, Limited . Consultado el 3 de febrero de 2015 .