stringtranslate.com

3-Metoxitiramina

La 3-metoxitiramina ( 3-MT ), también conocida como 3-metoxi-4-hidroxifenetilamina , es una amina traza humana que se presenta como metabolito del neurotransmisor dopamina . [1] Se forma mediante la introducción de un grupo metilo en la dopamina por la enzima catecol-O-metiltransferasa (COMT). La 3-MT puede ser metabolizada aún más por la enzima monoaminooxidasa (MAO) para formar ácido homovanílico (HVA), que luego se excreta típicamente en la orina.

Aunque originalmente se pensaba que era fisiológicamente inactivo, recientemente se ha demostrado que el 3-MT actúa como agonista del TAAR1 humano . [1] [2]

Aparición

La 3-metoxitiramina se encuentra de forma natural en el cactus de tuna (género Opuntia ), [3] y en general está muy extendida en toda la familia Cactaceae . [4] También se ha encontrado en tumores de agallas de corona en Nicotiana sp. [5]

En los seres humanos, la 3-metoxitiramina es una amina traza que se presenta como metabolito de la dopamina . [1]

Véase también

Referencias

  1. ^ abc Khan MZ, Nawaz W (octubre de 2016). "Los roles emergentes de las aminas traza humanas y los receptores asociados a las aminas traza humanas (hTAAR) en el sistema nervioso central". Biomed. Pharmacother . 83 : 439–449. doi :10.1016/j.biopha.2016.07.002. PMID  27424325.
  2. ^ Sotnikova TD, Beaulieu JM, Espinoza S, et al. (2010). "El metabolito de la dopamina 3-metoxitiramina es un neuromodulador". PLOS ONE . ​​5 (10): e13452. Bibcode :2010PLoSO...513452S. doi : 10.1371/journal.pone.0013452 . PMC 2956650 . PMID  20976142. 
  3. ^ Neuwinger HD (1996). "Cactaceae". Etnobotánica africana: venenos y drogas: química, farmacología, toxicología . CRC Press. pág. 271. ISBN 978-3-8261-0077-2.Recuperado el 12 de junio de 2009 a través de Google Book Search .
  4. ^ Smith TA (1977). "Fenetilamina y compuestos relacionados en plantas". Fitoquímica . 16 (1): 9–18. Bibcode :1977PChem..16....9S. doi :10.1016/0031-9422(77)83004-5.
  5. ^ Mitchell SD, Firmin JL, Gray DO (1984). "Niveles mejorados de 3-metoxitiramina en tumores de agallas de la corona y otros tejidos vegetales indiferenciados". Biochem. J . 221 (3): 891–5. doi :10.1042/bj2210891. PMC 1144120 . PMID  6477503. 
  6. ^ Broadley KJ (marzo de 2010). "Los efectos vasculares de las trazas de aminas y anfetaminas". Farmacología y terapéutica . 125 (3): 363–375. doi :10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID  19948186.
  7. ^ Lindemann L, Hoener MC (mayo de 2005). "Un renacimiento de las aminas traza inspirado en una nueva familia de GPCR". Tendencias en ciencias farmacológicas . 26 (5): 274–281. doi :10.1016/j.tips.2005.03.007. PMID  15860375.
  8. ^ Wang X, Li J, Dong G, Yue J (febrero de 2014). "Los sustratos endógenos del CYP2D cerebral". Revista Europea de Farmacología . 724 : 211–218. doi :10.1016/j.ejphar.2013.12.025. PMID  24374199.