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3,3',4,4'-Dianhídrido tetracarboxílico de benzofenona

El dianhídrido tetracarboxílico de 3,3',4,4'-benzofenona ( BTDA ) es químicamente un dianhídrido de ácido orgánico aromático . Puede utilizarse para curar recubrimientos en polvo a base de epoxi . Tiene el número de registro CAS 2421-28-5 y un número de la Comunidad Europea 219-348-1. Está registrado en REACH y TSCA . La fórmula es C 17 H 6 O 7 con un peso molecular de 322,3. [1] [2]

Usos

Su uso en recubrimientos de polvo epoxi es ligeramente inusual, ya que muchos recubrimientos epoxi están diseñados para estar bastante cerca de una relación de curado estequiométrica. Los materiales curados con BDTA se benefician de tener una estequiometría más cercana a 0,65 en lugar de 1. [3] También se utiliza para sintetizar poliimidas . Estas tienen una buena flexibilidad debido a los grupos carbonilo y ceto que aumentan el distanciamiento molecular entre los anillos de imida. Esto mejora la solubilidad. [4] [5] El producto resultante cuando se combina con nanotecnología produce compuestos con propiedades de estabilidad térmica mejoradas. [6] El BTDA también se ha utilizado para sintetizar otras moléculas y, por lo tanto, es un ingrediente reactivo por derecho propio. [7] [8] [9] [10]

Referencias

  1. ^ PubChem. "Dianhídrido de benzofenona-3,3',4,4'-tetracarboxílico, 98 %". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Consultado el 11 de agosto de 2023 .
  2. ^ "Dianhídrido de benzofenona-3,3′,4,4′-tetracarboxílico". SigmaAldrich .
  3. ^ "Hacia altas temperaturas de transición vítrea en recubrimientos de polvo epoxi basados ​​en BTDA®". Asociación Estadounidense de Recubrimientos . Consultado el 24 de julio de 2023 .
  4. ^ F. Röhrscheid "Ácidos carboxílicos aromáticos" en Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Wiley-VCH, Weinheim, 2012. doi :10.1002/14356007.a05_249
  5. ^ Faghihi, Khalil; Ashouri, Mostafa; Hajibeygi, Mohsen (25 de octubre de 2013). "Poli(amida-imida)s organosolubles y de alta temperatura basadas en 1,4-bis[4-aminofenoxi]butano y diácidos aromáticos por policondensación directa: síntesis y propiedades". Materiales y procesos de alta temperatura . 32 (5): 451–458. doi : 10.1515/htmp-2012-0164 . ISSN  2191-0324. S2CID  97696111.
  6. ^ Pooladian, Baharak; Alavi Nikje, Mir Mohammad (12 de diciembre de 2018). "Preparación y caracterización de un nuevo nanocompuesto de poli(uretano-imida) basado en grafeno, óxido de grafeno y óxido de grafeno reducido". Tecnología e ingeniería de polímeros y plásticos . 57 (18): 1845–1857. doi :10.1080/03602559.2018.1434669. ISSN  0360-2559. S2CID  103771291.
  7. ^ Lu, Yun Hua; Wang, Bing; Xiao, Guo Yong; Hu, Zhi Zhi (2012). "Síntesis de 1,4-bis(3-amino-5-trifluorometilfenoxi)benceno y propiedades de la película de poliimida derivada de él". Investigación de materiales avanzados . 581 : 297–300. doi :10.4028/www.scientific.net/AMR.581-582.297. ISSN  1662-8985. S2CID  96413460.
  8. ^ Yu, Yang-Yen; Chien, Wen-Chen; Wu, Tsung-Heng; Yu, Hui-Huan (30 de diciembre de 2011). "Materiales ópticos híbridos de poliimida/nanocristalino-titania altamente transparentes para aplicaciones antirreflectivas". Thin Solid Films . 38.ª Conferencia internacional sobre recubrimientos metalúrgicos y películas delgadas (ICMCTF 2011). 520 (5): 1495–1502. Bibcode :2011TSF...520.1495Y. doi :10.1016/j.tsf.2011.08.002. ISSN  0040-6090.
  9. ^ Devaraju, Naga Gopi; Kim, Eung Soo; Lee, Burtrand I (1 de septiembre de 2005). "La síntesis y el estudio dieléctrico de películas nanocompuestas de BaTiO3/poliimida". Ingeniería microelectrónica . 82 (1): 71–83. doi :10.1016/j.mee.2005.06.003. ISSN  0167-9317.
  10. ^ Ding, Fan-Chun; Hsu, Shan-hui; Chiang, Wen-Yen (5 de julio de 2008). "Síntesis de una nueva gelatina fotorreactiva con derivados de BTDA y HEMA". Journal of Applied Polymer Science . 109 (1): 589–596. doi :10.1002/app.28025.