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2C-E

2C-E es una fenetilamina psicodélica de la familia 2C . Fue sintetizado por primera vez por Alexander Shulgin [1] y documentado en su libro PiHKAL . Al igual que las demás sustancias de su familia, produce efectos sensoriales y cognitivos en sus reacciones físicas con los organismos vivos. [2]

Propiedades

Análisis con espectrómetro de masas: 2C-E

La 2,5-dimetoxi-4-etilfenetilamina es un aceite incoloro. Las formas cristalinas se obtienen como sal de amina haciendo reaccionar la base libre con un ácido mineral, típicamente ácido clorhídrico (HCl).

Shulgin no informa un punto de ebullición exacto para la base libre, y solo afirma que durante una síntesis la fracción que hervía entre 90 y 100 °C a una presión de 0,25 mmHg se recogió y se convirtió en la sal clorhidrato. Shulgin informa que el punto de fusión de la sal clorhidrato es de 208,5 a 210,5 °C. [3]

Efectos

Cápsulas de 20 mg de 2C-E
Pila 2C-E

Según Shulgin, la duración de los efectos del 2C-E es generalmente de entre seis y diez horas para una dosis promedio, y la meseta dura entre tres y seis horas. [1]

Los efectos del 2C-E a menudo se describen como "neutrales", en comparación con otros químicos psicodélicos e incluso con otras moléculas relacionadas con el 2C-x . En PiHKAL , Shulgin afirma:

"Aquí hay otra media docena mágica. El rango es deliberadamente amplio. Con 10 miligramos ha habido algunas experiencias +++ [nb 1] bastante ricas y, sin embargo, una joven me informó sobre una dosis de 30 miligramos. El juicio fue muy aterrador. Mi primera experiencia con 2C-E fue realmente profunda, y es la sustancia de un capítulo dentro de la historia. Varias personas han dicho sobre 2C-E: "No creo que me guste, ya que". no es tan divertido. Pero tengo la intención de explorarlo de nuevo." Hay algo aquí que recompensará al experimentador. Algún día, se entenderá el carácter completo de 2C-E, pero por el momento, déjelo descansar como un material difícil y que vale la pena. Un material muy valioso."

Efectos adversos

Los efectos adversos incluyen taquicardia , hipertensión , agitación , delirio y alucinaciones . [4] Al menos dos muertes se han atribuido a una sobredosis de 2C-E. [4] [5] [6]

Leyes de prohibición de drogas

Australia

En Queensland , la 2C-E se añadió a la lista de "Drogas peligrosas" de la "Ley de uso indebido de drogas de 1986" [7] mediante la "Ley de enmienda sobre el uso indebido de drogas de 2008". [8] Hacer que sea ilegal producir, suministrar o poseer.

Canadá

Al 31 de octubre de 2016, 2C-E es una sustancia controlada (Lista III) en Canadá. [9]

Porcelana

En octubre de 2015, 2C-E es una sustancia controlada en China. [10]

Dinamarca

Se agrega 2C-E a la lista de sustancias controladas de la Lista B. [11]

Alemania

2C-E es un fármaco controlado por Anlage I.

Nueva Zelanda

Nueva Zelanda tiene una sección general de Análogos en la Lista 3/Clase C de sus leyes sobre drogas que fabricarían compuestos de Lista 3 2C-I , 2C-E, DOI, efedrina y pseudoefedrina en Nueva Zelanda.

Portugal

Portugal ha despenalizado la posesión de todas las drogas recreativas en cantidades no superiores a un suministro de esa sustancia para diez días. [ cita necesaria ] Sin embargo, la producción y distribución (compra / venta) son un delito penal.

Suecia

El Ministerio de Salud de Sveriges riksdags, Statens folkhälsoinstitut  [sv], clasificó 2C-E como "peligro para la salud" según la ley Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor  [sv] (traducida Ley sobre la prohibición de ciertos productos peligrosos para la salud ) a partir del 1 de octubre de 2004. , en su reglamento SFS 2004:696 figura como 2,5-dimetoxi-4-etilfenetilamina (2C-E) , por lo que es ilegal vender o poseer. [12]

Reino Unido

En el Reino Unido, 2C-E es una sustancia controlada de Clase A. El Reino Unido tiene las leyes más estrictas de la UE sobre drogas de diseño . La Ley de Uso Indebido de Drogas fue enmendada en 2002 para incluir una cláusula de "captura de la mayoría" que prohíbe todas las drogas, y posibles drogas futuras, de las familias químicas LSD ( ergolina ) y MDMA ( fenetilamina ) (incluida la 2C-E). La enmienda es una cita casi palabra por palabra de los libros del bioquímico estadounidense Alexander Shulgin , quien obtuvo un doctorado de la Universidad de California, Berkeley. El Dr. Shulgin, un ex químico investigador de Dow Chemical Company, redescubrió la síntesis de MDMA en 1976 y publicó las síntesis de más de 200 compuestos de fenetilamina de su propia invención y 55 compuestos de triptamina, muchos de los cuales también fueron su propia invención. . Los Shulgin se sintieron motivados a publicar la información de síntesis como una forma de proteger el acceso del público a la información sobre compuestos psicodélicos, un objetivo que Alexander Shulgin ha señalado muchas veces.

Estados Unidos

A partir del 9 de julio de 2012, en los Estados Unidos , 2C-E es una sustancia de Lista I según la Ley de Innovación y Seguridad de la Administración de Alimentos y Medicamentos de 2012 , lo que hace que la posesión, distribución y fabricación sean ilegales. [13]

Notas

  1. ^ Escala de calificación +/- de Shulgin, según PiHKAL . Consulte las referencias a continuación. Citando: "Más tres (+++) = No sólo la cronología y la naturaleza de la acción de una droga son bastante claras, sino que ignorar su acción ya no es una opción. El sujeto está totalmente involucrado en la experiencia, para bien o para mal. "

Referencias

  1. ^ ab Shulgin, Alejandro ; Shulgin, Ann (septiembre de 1991). PiHKAL: una historia de amor química. Berkeley, California : Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC  25627628.2C-E en PiHKAL
  2. ^ Papaseit, Esther; Olesti, Eulalia; Pérez-Mañá, Clara; Torrens, Marta; Grifell, Marc; Ventura, Mireia; Pozo, Óscar J.; de Sousa Fernandes Perna, Elizabeth B.; Ramaekers, Johannes G.; de la Torre, Rafael; Farré, Magí (2020). "Efectos agudos de 2C-E en humanos: un estudio observacional". Fronteras en Farmacología . 11 : 233. doi : 10.3389/ffhar.2020.00233 . ISSN  1663-9812. PMC 7093582 . PMID  32256350. 
  3. ^ Shulgin, Alejandro T.; Manning, Tania; Daley, Paul F. (2011). El índice Shulgin: Volumen 1 (Primera ed.). Berkeley, CA: Transform Press. ISBN 978-0-9630096-3-0.
  4. ^ ab Topeff JM; Ellsworth H; Willhite Los Ángeles; Bangh SA; EdwardsEM; Cole JB (2011). "Una serie de casos de pacientes sintomáticos, incluida una muerte, después de la exposición a 2C-E". Clínico. Toxicol . 49 : 526.
  5. ^ Pham, Sherisse (18 de marzo de 2011). "Hombre arrestado por sobredosis masiva de drogas que mató a 1 adolescente y dejó a 10 personas hospitalizadas". Noticias del mundo ABC . Consultado el 29 de junio de 2014 .
  6. ^ Sacos J; Rayo MJ; Williams S; Opatowsky MJ (2012). "Leucoencefalopatía tóxica mortal secundaria a una sobredosis de una nueva droga psicoactiva de diseño 2C-E ("Europa")". Actas del Centro Médico de la Universidad de Baylor . 25 (4): 374–376. doi :10.1080/08998280.2012.11928883. PMC 3448584 . PMID  23077393. 
  7. ^ "Legislación vigente - Legislación de Queensland - Gobierno de Queensland" (PDF) . Legislación.qld.gov.au . Archivado (PDF) desde el original el 11 de septiembre de 2014.
  8. ^ "Leyes aprobadas - Legislación de Queensland - Gobierno de Queensland" (PDF) . Legislación.qld.gov.au . Archivado (PDF) desde el original el 7 de abril de 2015.
  9. ^ "Reglamento que modifica el Reglamento sobre alimentos y medicamentos (Parte J - 2C-fenetilaminas)". Gaceta de Canadá . vol. 150, núm. 9. 4 de mayo de 2016. Archivado desde el original el 31 de agosto de 2016.
  10. ^ "关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" (en chino). Administración de Alimentos y Medicamentos de China. 27 de septiembre de 2015. Archivado desde el original el 1 de octubre de 2015 . Consultado el 1 de octubre de 2015 .
  11. ^ Sundheds- og Ældreministeriet. "Bekendtgørelse om euforiserende stoffer - retsinformation.dk". retsinformation.dk . Archivado desde el original el 4 de octubre de 2013.
  12. ^ "20040696" (PDF) . Archivado (PDF) desde el original el 29 de septiembre de 2013 . Consultado el 6 de septiembre de 2013 .
  13. ^ "Bóveda Erowid 2C-E: situación jurídica". erowid.org . Archivado desde el original el 8 de diciembre de 2015.

enlaces externos