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24,25-Dihidroxicolecalciferol

24,25-Dihidroxicolecalciferol , también conocido como 24,25-dihidroxivitamina D 3 y (24 R )-hidroxicalcidiol (abreviado como 24(R),25-(OH) 2 D 3 ), [1] es un compuesto que está estrechamente relacionado relacionado con la 1,25-dihidroxivitamina D 3 , la forma activa de la vitamina D 3 . Al igual que la propia vitamina D 3 y el calcifediol (25-hidroxivitamina D 3 ), es inactiva como hormona tanto in vitro [2] como in vivo . [3] Fue identificado por primera vez en 1972 en el laboratorio de Héctor DeLuca y Michael F. Holick . [4]

Formación y significado

La 24,25-dihidroxivitamina D 3 se forma a partir de 25-hidroxivitamina D 3 por la acción de CYP24A1 (25-hidroxivitamina D3-24-hidroxilasa). CYP24A1 parece ser "una enzima multicatalítica que cataliza la mayoría, si no todas, las reacciones en la vía C-24/C-23 del metabolismo de 25-OH-D 3 ". [5]

Se ha propuesto que la 24,25-dihidroxivitamina D 3 es un metabolito de la 25-hidroxivitamina D 3 destinado a la excreción. [5]

No se sabe si el compuesto también podría tener alguna actividad fisiológicamente significativa. Se han obtenido algunas pruebas de un posible receptor. [6]

Porque el 24,25-dihidroxicolecalciferol se considera un metabolito inactivo y su importancia es que se espera que su concentración disminuya en caso de mutaciones que inactiven el gen de la vitamina D 24-hidroxilasa.

Mapa de ruta interactivo

Haga clic en genes, proteínas y metabolitos a continuación para vincular a los artículos respectivos. [§ 1]

  1. ^ El mapa de ruta interactivo se puede editar en WikiPathways: "VitaminDSynthesis_WP1531".

Referencias

  1. ^ "Comisión Conjunta IUPAC-IUB sobre Nomenclatura Bioquímica (JCBN): Nomenclatura de la vitamina D. Recomendaciones 1981". Revista europea de bioquímica . 124 (2): 223–7. Mayo de 1982. doi : 10.1111/j.1432-1033.1982.tb06581.x . PMID  7094913.
  2. ^ Sørnes S, Bjøro T, Berg JP, Torjesen PA, Haug E (mayo de 1994). "El calcitriol atenúa la producción de AMPc estimulada por péptidos intestinales basales y vasoactivos en células pituitarias de rata (GH4C1) secretoras de prolactina". Endocrinol de células mol . 101 (1–2): 183–8. doi :10.1016/0303-7207(94)90233-x. PMID  9397951. S2CID  42457340.
  3. ^ Mortensen BM, Gautvik KM, Gordeladze JO (febrero de 1993). "Recambio óseo en ratas tratadas con 1,25-dihidroxivitamina D3, 25-hidroxivitamina D3 o 24,25-dihidroxivitamina D3". Representante de Biosci . 13 (1): 27–39. doi :10.1007/BF01138176. PMID  8392394. S2CID  19689388.
  4. ^ Holick, MF; Schnoes, HK; Deluca, HF; Gris, RW; Boyle, TI; Suda, T (1972). "Aislamiento e identificación de 24,25-dihidroxicolecalciferol, un metabolito de la vitamina D producido en el riñón". Bioquímica . 11 (23): 4251–5. doi :10.1021/bi00773a009. PMID  4342902.
  5. ^ ab Beckman MJ, Tadikonda P, Werner E, Prahl J, Yamada S, DeLuca HF (junio de 1996). "25-hidroxivitamina D3-24-hidroxilasa humana, una enzima multicatalítica". Bioquímica . 35 (25): 8465–72. doi :10.1021/bi960658i. PMID  8679605.
  6. ^ Sömjen D, Sömjen GJ, Weisman Y, Binderman I (abril de 1982). "Evidencia de receptores de 24,25-dihidroxicolecalciferol en huesos largos de ratas recién nacidas". Bioquímica J. 204 (1): 31–6. doi :10.1042/bj2040031. PMC 1158312 . PMID  6981414. 

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