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2-octanol

El 2-octanol ( octan-2-ol , 2-OH ) es un compuesto orgánico con la fórmula química CH 3 CH(OH)(CH 2 ) 5 CH 3 . Es un líquido aceitoso incoloro que es poco soluble en agua pero soluble en la mayoría de los disolventes orgánicos. El 2-octanol está clasificado como alcohol graso . Un alcohol secundario, es quiral .

Producción

El 2-octanol se produce comercialmente mediante escisión de bases del ácido ricinoleico . [8] El coproducto es una mezcla de ácido sebácico ( (C 8 H 16 CO 2 H) 2 ). La principal materia prima es el aceite de ricino, que se compone principalmente de triglicéridos de ácido ricinoleico. [9] [10]

Usos

El 2-octanol se utiliza principalmente como:

También se puede utilizar como intermediario químico para la producción de otros productos químicos:

Ver también

Notas

  1. ^ ab "2-Octanol" en NIST/WebBook
  2. ^ "Técnicas del ingeniero: Solvantes orgánicos". Archivado desde el original el 2 de abril de 2015 . Consultado el 13 de marzo de 2015 .
  3. ^ abcdefghij Registro de 2-octanol en la base de datos de sustancias GESTIS del Instituto de Seguridad y Salud Ocupacional , consultado el 2 de febrero de 2010.
  4. ^ "2-octanol | 4128-31-8". químicobook.com . Archivado desde el original el 2 de abril de 2015 . Consultado el 5 de octubre de 2019 .
  5. ^ Manual de disolventes industriales, revisado y ampliado por Nicholas P. Cheremisinoff - página 7
  6. ^ ab "2-Octanol" en ChemIDplus
  7. ^ ab "Alcohol caprylique secundario". csst.qc.ca (en francés). Archivado desde el original el 2 de abril de 2015 . Consultado el 5 de octubre de 2019 .
  8. ^ Roger Adams, CS Marvel (1921). "Metil-n-hexilcarbinol". Síntesis orgánicas . 1 : 61. doi : 10.15227/orgsyn.001.0061.
  9. ^ Corniles, muchacho; Lappe, Peter (2014). "Ácidos dicarboxílicos alifáticos". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a08_523.pub3. ISBN 978-3527306732.
  10. ^ Borg, Patricio; Lê, Guillaume; Lebrun, Stéphanie; Pees, Bernard (2009). "Ejemplo de Valorización Industrial de Productos Derivados del Aceite de Ricino". Oléagineux, Corps Gras, Lípidos . 16 (4–5–6). Revista OCL: 211–214. doi : 10.1051/ocl.2009.0276 . Archivado desde el original el 24 de septiembre de 2015 . Consultado el 5 de octubre de 2019 .
  11. ^ "2-octanol, 123-96-6". thegoodscentscompany.com . Archivado desde el original el 5 de junio de 2006 . Consultado el 5 de octubre de 2019 .
  12. ^ Manual de ingredientes aromatizantes de Fenaroli, quinta edición George A. Burdock; Prensa CRC, 3 dic. 2004 - 1864 páginas, Página 1420
  13. ^ Manual de ingredientes aromatizantes, volumen 1 Giovanni Fenaroli (Prof. Dr.), Taylor & Francis, 1975 - página 443
  14. ^ Manual de tecnología del alcohol industrial; Junta de Consultores e Ingenieros de NPCS; ASIA PACIFIC BUSINESS PRESS Inc., 2 de octubre. 2010 - pág. 206 – Principales usos
  15. ^ Manual de disolventes industriales, revisado y ampliado Nicholas P. Cheremisinoff; Prensa CRC, 15 avr. 2003 - 344 páginas; páginas 141
  16. ^ Manual de pruebas de pinturas y revestimientos, ASTM International, página 396
  17. ^ Química de los compuestos de fluoruro de tantalio y niobio; Anatoli Agulyansky; Elsevier, 13 de diciembre. 2004 - 408 páginas; página 284
  18. ^ Espuma en flotación II: avances recientes en el procesamiento del carbón, volumen 2; Janusz Laskowski, ET Woodburn; CRC Press, 21 de octubre. 1998 - 336 páginas; página 19
  19. ^ Diccionario de ingredientes cosméticos para el consumidor: información completa sobre los ingredientes nocivos y deseables en cosméticos y cosmecéuticos; Ruth Winter - Crown Publishing Group, 10 de febrero. 2010 - 576 páginas
  20. ^ Manual de síntesis de pesticidas; Thomas A. Unger; William Andrew, 31 de diciembre. 1996 - 1104 páginas; página 1043
  21. ^ "Valorización del aceite de ricino para aplicaciones de polímeros" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 2 de abril de 2015 . Consultado el 13 de marzo de 2015 .
  22. ^ abc "2-octanol | 123-96-6 | C8H18O | T&J Chemicals". Suministro de productos químicos especializados | Productos químicos T&J . Consultado el 17 de septiembre de 2018 .

Referencias

  1. http://www.agrobiobase.com/fr/annuaire/bioproduits/chimie-formulation-synthese/2-octano