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2,6-Diisopropilanilina

La 2,6-diisopropilanilina es un compuesto orgánico con la fórmula H 2 NC 6 H 3 (CHMe 2 ) 2 (Me = CH 3 ). Es un líquido incoloro aunque, como muchas anilinas , las muestras pueden aparecer de color amarillo o marrón. La 2,6-diisopropilanilina es una amina aromática voluminosa que se utiliza a menudo para formar ligandos en química de coordinación . Los carbenos de Schrock son a menudo complejos imido de metales de transición derivados de esta anilina. [1] La condensación con diacetilpiridina y acetilacetona da, respectivamente, diiminopiridina [2] y ligandos NacNac . [3]

"Los catalizadores típicos de metátesis de olefinas de estilo Schrock presentan imidas voluminosas como ligandos espectadores ".
Estructura del complejo diamido-diimido W(NAr) 2 (N(H)Ar) 2 (ArNH 2 = 2,6-Diisopropilanilina. [4]

Referencias

  1. ^ RR Schrock (2009). "Avances recientes en la química de imidoalquilidenos Mo y W en estado de alta oxidación". Reseñas químicas . 109 (8): 3211–3226. doi :10.1021/cr800502p. PMC  2726908 . PMID  19284732.
  2. ^ VC Gibson; MJ Humphries; KP Tellmann; DF Wass; AJP Blanco; DJ Williams (2001). "La naturaleza de las especies activas en los catalizadores de polimerización de bis (imino) piridil cobalto etileno". Química. Comunitario. (21): 2252–2253. doi :10.1039/b107490c. PMID  12240136. 2252.
  3. ^ Mindiola, DJ; Holanda, PL; Warren, TH (2010). "Complejos de ligandos β-dicetiminados voluminosos. En Inorg. Synth ". Síntesis inorgánicas . vol. 35. págs. 1–55. doi :10.1002/9780470651568.ch1. ISBN 9780471682554.
  4. ^ Tianniu Chen; KR Sorasaenee; Zhongzhi Wu; JB Diminnie; Ziling Xue (2003). "Síntesis, caracterización y estructuras de rayos X de nuevos complejos de bis (imida) amida y sililo de molibdeno". Inorg. Chim. Acta . 345 : 113. doi : 10.1016/S0020-1693(02)01271-9.
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