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hidroxiantraquinona

La 1,4-dihidroxiantraquinona, comúnmente llamada quinizarina, es una hidroxiantroquinona común. [1] [2]

Una hidroxiantraquinona (fórmula: C 14 H 7 O 2 (OH)) es cualquiera de varios compuestos orgánicos que pueden considerarse derivados de una antraquinona mediante la sustitución de un átomo de hidrógeno (H) por un grupo hidroxilo (-OH).

La nomenclatura IUPAC recomienda la hidroxiantracenodiona.

Generalmente "hidroxiantraquinona" se refiere a un derivado de la 9,10-antraquinona . [3] [4] [5]

Isómeros

En general, el término puede significar cualquier derivado de antraquinona en el que cualquier número n de hidrógenos haya sido reemplazado por n hidroxilos, de modo que la fórmula sea C
14
h
10
oh
2+ norte
. En este caso, el número n (que está entre 1 y 8) se indica mediante un prefijo multiplicador (mono-, di-, tri-, hasta octa-). De los otros isómeros de este último se pueden derivar compuestos hidroxi adicionales. A partir de la 9,10-antraquinona sólo son posibles dos derivados monohidroxi.

Ver también

Referencias

  1. ^ Bien, HS; Stawitz, J.; Wunderlich, K. "Tintes e intermedios de antraquinona". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a02_355. ISBN 978-3527306732.
  2. ^ Bigelow, Luisiana; Reynolds, HH (1926). "Quinizarina". Org. Sintetizador . 6 : 78. doi : 10.15227/orgsyn.006.0078.
  3. ^ Khalafy, J.; Bruce, JM (2002). "Deshidrogenación oxidativa de 1-tetralonas: síntesis de juglona, ​​naftazarina y α-hidroxiantraquinonas" (pdf) . Revista de Ciencias, República Islámica del Irán . 13 (2): 131-139.
  4. ^ Thomson, RH (1971). Quinonas naturales . Londres: Academic Press.Citado por Khalafy y Bruce.
  5. ^ Thomson, RH (1987). Quinonas naturales III . Londres: Chapman y Hall.Citado por Khalafy y Bruce.