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1,3,5-Trinitrobenceno

El 1,3,5-trinitrobenceno es uno de los tres isómeros del trinitrobenceno con la fórmula C 6 H 3 (NO 2 ) 3 . Es un sólido de color amarillo pálido y altamente explosivo. [2]

Síntesis y reacciones

El 1,3,5-trinitrobenceno se produce por descarboxilación del ácido 2,4,6-trinitrobenzoico . [2] [3]

El 1,3,5-trinitrobenceno forma complejos de transferencia de carga con arenos ricos en electrones.

La reducción del 1,3,5-trinitrobenceno produce 1,3,5-triaminobenceno, un precursor del floroglucinol . [4]

Usos y aplicaciones

El trinitrobenceno es más explosivo que el TNT , pero más caro. [2] Se utiliza principalmente como compuesto altamente explosivo para la minería comercial y aplicaciones militares. También se ha utilizado como indicador de pH de rango estrecho, agente para vulcanizar caucho natural y agente mediador para mediar en la síntesis de otros compuestos explosivos. [5]

Véase también

Referencias

  1. ^ Registro de 1,3,5-Trinitrobenceno en la base de datos de sustancias GESTIS del Instituto de Seguridad y Salud Ocupacional
  2. ^ abc Booth, Gerald (2005). "Compuestos nitro, aromáticos". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a17_411. ISBN 978-3527306732.
  3. ^ Clarke, HT; Hartman, WW (1922). "1,3,5-Trinitrobenceno". Síntesis orgánicas . 2 : 93. doi :10.15227/orgsyn.002.0093.
  4. ^ Clarke, HT; Hartman, WW (1929). "Floroglucinol". Síntesis orgánicas . 9 : 74. doi :10.15227/orgsyn.009.0074.
  5. ^ John Pike (21 de mayo de 1997). «Explosivos: nitroaromáticos». Globalsecurity.org . Consultado el 28 de octubre de 2013 .