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trans,cis-2,6-Nonadienal

El trans , cis -2,6-nonadienal es un compuesto orgánico que se clasifica como un derivado doblemente insaturado del nonanal . La molécula consiste en un aldehído α,β-insaturado con un grupo alqueno aislado. El compuesto ha atraído la atención como la esencia de los pepinos , [1] [2] pero también se encuentra en la corteza del pan [3] y en la sandía recién cortada.

Biosíntesis

El etiquetado isotópico ha indicado que el nonadienal se forma a partir del ácido α-linolénico . [4] Estas reacciones suelen estar catalizadas por hidroperóxido liasas .

Véase también

Referencias

  1. ^ Kula, Jozef; Sadowska, Halina (1993). "Aldehídos alifáticos insaturados C9 como aromatizantes naturales: ( E , Z )-2,6-nonadienal". Perfumer & Flavorist . 18 : 23–25.
  2. ^ Schieberle, P.; Ofner, S.; Grosch, W. (enero de 1990). "Evaluación de potentes odorantes en pepinos ( Cucumis sativus ) y melones ( Cucumis melo ) mediante análisis de dilución de extractos aromáticos". Journal of Food Science . 55 (1): 193–195. doi :10.1111/j.1365-2621.1990.tb06050.x.
  3. ^ Cho, In Hee; Peterson, Devin G. (2010). "Química del aroma del pan: una revisión". Ciencia y biotecnología de los alimentos . 19 : 575–582. doi : 10.1007/s10068-013-0240-4 .
  4. ^ Grosch, Werner; Schwarz, Jorg M. (mayo de 1971). "Ácido linoleico y linolénico como precursores del sabor del pepino". Lípidos . 6 (5): 351–352. doi :10.1007/BF02531828. S2CID  38868077.