Compuesto químico
3-Metilcrotonil-CoA ( β-Metilcrotonil-CoA o MC-CoA ) es un intermediario en el metabolismo de la leucina . [1] [2] [3]
Se encuentra en las mitocondrias, donde se forma a partir de isovaleril-coenzima A por la isovaleril coenzima A deshidrogenasa . Luego reacciona con CO 2 para producir 3-metilcrotonil-CoA carboxilasa . [4]
Metabolismo de la leucina
Ver también
Referencias
- ^ abc Wilson JM, Fitschen PJ, Campbell B, Wilson GJ, Zanchi N, Taylor L, Wilborn C, Kalman DS, Stout JR, Hoffman JR, Ziegenfuss TN, Lopez HL, Kreider RB, Smith-Ryan AE, Antonio J (febrero) 2013). "Posición de la Sociedad Internacional de Nutrición Deportiva: beta-hidroxi-beta-metilbutirato (HMB)". Revista de la Sociedad Internacional de Nutrición Deportiva . 10 (1): 6. doi : 10.1186/1550-2783-10-6 . PMC 3568064 . PMID 23374455.
- ^ Zanchi NE, Gerlinger-Romero F, Guimarães-Ferreira L, de Siqueira Filho MA, Felitti V, Lira FS, et al. (Abril de 2011). "Suplementación con HMB: efectos y mecanismos de acción relacionados con el rendimiento clínico y deportivo". Aminoácidos . 40 (4): 1015-1025. doi :10.1007/s00726-010-0678-0. PMID 20607321. S2CID 11120110.
HMB es un metabolito del aminoácido leucina (Van Koverin y Nissen 1992), un aminoácido esencial. El primer paso en el metabolismo del HMB es la transaminación reversible de leucina a [α-KIC] que ocurre principalmente de forma extrahepática (Block y Buse 1990). Después de esta reacción enzimática, [α-KIC] puede seguir una de dos vías. En el primero, el HMB se produce a partir de [α-KIC] mediante la enzima citosólica KIC dioxigenasa (Sabourin y Bieber 1983). La dioxigenasa citosólica se ha caracterizado ampliamente y se diferencia de la forma mitocondrial en que la enzima dioxigenasa es una enzima citosólica, mientras que la enzima deshidrogenasa se encuentra exclusivamente en la mitocondria (Sabourin y Bieber 1981, 1983). Es importante destacar que esta ruta de formación de HMB es directa y completamente dependiente de la KIC dioxigenasa hepática. Siguiendo esta vía, el HMB en el citosol se convierte primero en β-hidroxi-β-metilglutaril-CoA (HMG-CoA) citosólica, que luego puede dirigirse a la síntesis de colesterol (Rudney 1957) (Fig. 1). De hecho, numerosos estudios bioquímicos han demostrado que el HMB es un precursor del colesterol (Zabin y Bloch 1951; Nissen et al. 2000).
- ^ abc Kohlmeier M (mayo de 2015). "Leucina". Metabolismo de nutrientes: estructuras, funciones y genes (2ª ed.). Prensa académica. págs. 385–388. ISBN 978-0-12-387784-0. Consultado el 6 de junio de 2016 .
Combustible energético: con el tiempo, la mayor parte del Leu se descompone, proporcionando aproximadamente 6,0 kcal/g. Aproximadamente el 60% del Leu ingerido se oxida en unas pocas horas... Cetogénesis: una proporción significativa (40% de una dosis ingerida) se convierte en acetil-CoA y, por lo tanto, contribuye a la síntesis de cetonas, esteroides, ácidos grasos y otros. compuestos
Figura 8.57: Metabolismo de la L-leucina - ^ Grünert SC, Stucki M, Morscher RJ, Suormala T, Bürer C, Burda P, et al. (mayo de 2012). "Deficiencia de 3-metilcrotonil-CoA carboxilasa: estudios clínicos, bioquímicos, enzimáticos y moleculares en 88 individuos". Revista Orphanet de Enfermedades Raras . 7 (1): 31. doi : 10.1186/1750-1172-7-31 . PMC 3495011 . PMID 22642865.
- ^ ab Zanchi NE, Gerlinger-Romero F, Guimarães-Ferreira L, de Siqueira Filho MA, Felitti V, Lira FS, Seelaender M, Lancha AH (abril de 2011). "Suplementación con HMB: efectos y mecanismos de acción relacionados con el rendimiento clínico y deportivo". Aminoácidos . 40 (4): 1015-1025. doi :10.1007/s00726-010-0678-0. PMID 20607321. S2CID 11120110.
HMB es un metabolito del aminoácido leucina (Van Koverin y Nissen 1992), un aminoácido esencial. El primer paso en el metabolismo del HMB es la transaminación reversible de leucina a [α-KIC] que ocurre principalmente de forma extrahepática (Block y Buse 1990). Después de esta reacción enzimática, [α-KIC] puede seguir una de dos vías. En el primero, el HMB se produce a partir de [α-KIC] mediante la enzima citosólica KIC dioxigenasa (Sabourin y Bieber 1983). La dioxigenasa citosólica se ha caracterizado ampliamente y se diferencia de la forma mitocondrial en que la enzima dioxigenasa es una enzima citosólica, mientras que la enzima deshidrogenasa se encuentra exclusivamente en la mitocondria (Sabourin y Bieber 1981, 1983). Es importante destacar que esta ruta de formación de HMB es directa y completamente dependiente de la KIC dioxigenasa hepática. Siguiendo esta vía, el HMB en el citosol se convierte primero en β-hidroxi-β-metilglutaril-CoA (HMG-CoA) citosólica, que luego puede dirigirse a la síntesis de colesterol (Rudney 1957) (Fig. 1). De hecho, numerosos estudios bioquímicos han demostrado que el HMB es un precursor del colesterol (Zabin y Bloch 1951; Nissen et al. 2000).
