Droga estimulante
La α-pirrolidinoisohexanofenona (principalmente conocida como A-PiHP o α-PiHP ) es una droga estimulante de la clase de las catinonas que se ha vendido en línea como droga de diseño . Es un isómero posicional de la pirovalerona , con el grupo metilo desplazado de la posición 4 del anillo aromático a la posición 4 de la cadena acilo. En un estudio clásico de 2006 sobre derivados de pirrolidinil catinona realizado por Meltzer et al. en Organix , se descubrió que el derivado alfa-isobutílico de la pirovalerona, O-2494, tenía la mayor potencia in vitro como inhibidor del transportador de dopamina de los derivados alfa sustituidos probados. [2] La α-PiHP actúa como un inhibidor de la recaptación de noradrenalina-dopamina . En comparación con la α-PVP y la α-PHP, la α-PiHP muestra una mayor selectividad por el transportador de dopamina. Al igual que otras catinonas, el uso de α-PiHP puede provocar una redosificación compulsiva, adicción, ansiedad, paranoia y psicosis. En julio de 2016, la α-PHiP fue identificada por primera vez como una droga de diseño [3] cuando un laboratorio forense de Eslovenia la notificó al OEDT . [4] [5]
Véase también
Referencias
- ^ Anvisa (24 de julio de 2023). "RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 804 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 25 de julio de 2023). Archivado desde el original el 27 de agosto de 2023 . Consultado el 27 de agosto de 2023 .
- ^ Meltzer PC, Butler D, Deschamps JR, Madras BK (febrero de 2006). "Análogos de 1-(4-metilfenil)-2-pirrolidin-1-il-pentan-1-ona (pirovalerona): una clase prometedora de inhibidores de la captación de monoaminas". Journal of Medicinal Chemistry . 49 (4): 1420–32. doi :10.1021/jm050797a. PMC 2602954 . PMID 16480278.
- ^ "Informe analítico alfa-PHiP (C16H23NO) 4-metil-1-fenil-2-(pirrolidin-1-il)pentan-1-ona" (PDF) . Eslovenia: Nacionalni forenzični laboratorij. Julio de 2016. Archivado (PDF) desde el original el 2020-10-03 . Consultado el 2019-10-24 .
- ^ "Informe anual de Europol de 2016 sobre la aplicación de la Decisión 2005/387/JAI del Consejo" (PDF) . Publicación conjunta OEDT-Europol . Archivado (PDF) desde el original el 26 de enero de 2021 . Consultado el 24 de octubre de 2019 .
- ^ Liu C, Jia W, Li T, Hua Z, Qian Z (agosto de 2017). "Identificación y caracterización analítica de nueve derivados sintéticos de catinona: N-etilhexedrona, 4-Cl-pentedrona, 4-Cl-α-EAPP, propilona, N-etilnorpentilona, 6-MeO-bk-MDMA, α-PiHP, 4-Cl-α-PHP y 4-F-α-PHP". Drug Testing and Analysis . 9 (8): 1162–1171. doi :10.1002/dta.2136. PMID 27863142.
