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Receptor adrenérgico alfa-2C

El receptor adrenérgico alfa-2C (adrenoceptor α 2C ), también conocido como ADRA2C , es un receptor adrenérgico alfa-2 y también denota el gen humano que lo codifica. [5]

Receptor

Los receptores alfa-2-adrenérgicos incluyen tres subtipos altamente homólogos: alfa 2A , alfa 2B y alfa 2C . Estos receptores tienen un papel fundamental en la regulación de la liberación de neurotransmisores de los nervios simpáticos y de las neuronas adrenérgicas del sistema nervioso central . Los estudios en ratones revelaron que tanto el subtipo alfa 2A como el alfa 2C eran necesarios para el control presináptico normal de la liberación de transmisores de los nervios simpáticos del corazón y de las neuronas noradrenérgicas centrales; el subtipo alfa 2A inhibía la liberación de transmisores a frecuencias de estimulación altas, mientras que el subtipo alfa 2C modulaba la neurotransmisión a niveles más bajos de actividad nerviosa. [6]

Gene

Este gen codifica el subtipo alfa2C, que no contiene intrones ni en sus secuencias codificantes ni en las no traducidas . [5]

Ligandos

Agonistas

Antagonistas

Véase también

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000184160 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000045318 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ ab "Gen Entrez: receptor adrenérgico ADRA2C, alfa-2C".
  6. ^ "ADRA2C adrenoceptor alfa 2C [Homo sapiens (humano)] - Gen - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov . Consultado el 11 de septiembre de 2018 .
  7. ^ Crassous PA, Cardinaletti C, Carrieri A, Bruni B, Di Vaira M, Gentili F, Ghelfi F, Giannella M, Paris H, Piergentili A, Quaglia W, Schaak S, Vesprini C, Pigini M (agosto de 2007). "Modulación del perfil de los receptores adrenérgicos alfa2. 3.1 (R)-(+)-m-nitrobifenilina, un nuevo agonista selectivo del subtipo alfa2C y eficiente". Journal of Medicinal Chemistry . 50 (16): 3964–8. doi :10.1021/jm061487a. PMID  17630725.
  8. ^ Cleary L, Murad K, Bexis S, Docherty JR (2005). "El antagonista del receptor adrenérgico alfa (1D) BMY 7378 también es un antagonista del receptor adrenérgico alfa (2C)". Farmacología autonómica y autacoide . 25 (4): 135–41. doi :10.1111/j.1474-8673.2005.00342.x. PMID  16176444.
  9. ^ Sallinen J, Höglund I, Engström M, Lehtimäki J, Virtanen R, Sirviö J, Wurster S, Savola JM, Haapalinna A (2007). "Caracterización farmacológica y efectos sobre el SNC de un nuevo antagonista altamente selectivo del receptor adrenérgico alfa2C, JP-1302". Hno. J. Farmacol . 150 (4): 391–402. doi : 10.1038/sj.bjp.0707005. PMC 2189732 . PMID  17220913. 
  10. ^ Patel SD, Habeski WM, Min H, Zhang J, Roof R, Snyder B, Bora G, Campbell B, Li C, Hidayetoglu D, Johnson DS, Chaudhry A, Charlton ME, Kablaoui NM (2008). "Identificación y SAR en torno a N-{2-[4-(2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-2-ilmetil)-[1,4]diazepan-1-il]-etil}-2-fenoxi-nicotinamida, un antagonista selectivo del receptor adrenérgico alfa2C". Bioorg. Med. Chem. Lett . 18 (20): 5689–93. doi :10.1016/j.bmcl.2008.08.055. PMID  18799310.
  11. ^ Jensen NH, Rodriguiz RM, Caron MG, Wetsel WC, Rothman RB, Roth BL (septiembre de 2008). "N-desalquilquetiapina, un potente inhibidor de la recaptación de noradrenalina y agonista parcial de 5-HT1A, como un posible mediador de la actividad antidepresiva de la quetiapina". Neuropsicofarmacología . 33 (10): 2303–12. doi : 10.1038/sj.npp.1301646 . PMID  18059438.
  12. ^ Bavadekar SA, Ma G, Mustafa SM, Moore BM, Miller DD, Feller DR (noviembre de 2006). "Análogos de yohimbina anclados como ligandos selectivos del receptor alfa2C-adrenérgico humano". J. Pharmacol. Exp. Ther . 319 (2): 739–48. doi :10.1124/jpet.106.105981. PMID  16873606. S2CID  31412932.

Enlaces externos

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