Compuesto químico
El ácido trimésico , también conocido como ácido benceno-1,3,5-tricarboxílico , es un compuesto orgánico de fórmula C6H3 ( CO2H ) 3 . Es uno de los tres isómeros del ácido bencenotricarboxílico . [3] El ácido trimésico, un sólido incoloro, tiene cierto valor comercial como precursor de algunos plastificantes . [4]
El ácido trimésico se puede combinar con parahidroxipiridina para formar un gel a base de agua, estable hasta 95 °C. [5]
El ácido trimésico cristaliza en el agua para formar una red hidratada unida por enlaces de hidrógeno con amplios canales vacíos unidimensionales. [6] [7]
Ver también
Referencias
- ^ Marrón, HC ; McDaniel, DH; Häfliger, O. (1955). "Capítulo 14: Constantes de disociación". En Braude, EA; Nachod, FC (eds.). Determinación de Estructuras Orgánicas por Métodos Físicos . Nueva York: Prensa académica . doi :10.1016/B978-1-4832-3166-2.50018-4.
- ^ "Ácido 1,3,5-bencenotricarboxílico". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ Marković, Zoran; Badjuk, Dalibor; Gutman, Iván (2004). "Geometría y conformaciones de ácidos bencenocarboxílicos". J. serbio. Química. Soc . 69 (11): 877–882. doi : 10.2298/JSC0411877M .
- ^ Röhrscheid, Freimund (2000). "Ácidos carboxílicos aromáticos". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a05_249. ISBN 978-3527306732.
- ^ Espiga, Li Ming; Wang, Yu Jiang (2009). "Hidrogeles supramoleculares altamente estables formados a partir de ácido 1,3,5-bencenotricarboxílico e hidroxipiridinas". Letras químicas chinas . 20 (10): 1259-1262. doi :10.1016/j.cclet.2009.04.030.
- ^ Li, Penghao; Ryder, Mateo R.; Stoddart, J. Fraser (2020). "Estructuras orgánicas unidas por hidrógeno: una clase creciente de materiales moleculares porosos". Cuentas de la investigación de materiales . 1 (1): 77–87. doi : 10.1021/accountsmr.0c00019.
- ^ Herbstein, Frank H. (1987). "Parsimonia estructural y variedad estructural entre complejos de inclusión (con especial referencia a los compuestos de inclusión de ácido trimésico, N - ( p -tolil) -tetracloroftalimida y los" complejos ") de Heilbron". Arriba. actual. química . Temas de la química actual. vol. 140, págs. 107-139. doi :10.1007/bfb0003838. ISBN 3-540-17307-2.
