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ácido furantetracarboxílico

En química , el ácido furantetracarboxílico es un compuesto orgánico de fórmula C
8
h
4
oh
9
, o (C 4 O)(-(CO)OH) 4 , que puede considerarse como derivado del furano C
4
h
4
O
mediante la sustitución de los cuatro átomos de hidrógeno por grupos funcionales carboxilo -(CO)OH.

Al eliminar cuatro protones, se espera que el ácido produzca el anión C
8
oh4-9
, furantetracarboxilato , que es uno de los aniones oxocarbonados (que consta únicamente de oxígeno y carbono . Por la pérdida de 1 a 3 protones , forma los aniones C
8
h
3
oh
9
, C
8
h
2
oh2-9
, y C
8
HO3-9
, llamados respectivamente trihidrógeno- , dihidrógeno- e hidrógenofurantetracarboxilato . Se utilizan los mismos nombres para los ésteres correspondientes .

El ácido se puede obtener a partir de dioxalilsuccinato. [1] [2] [3]

La sal trihidrógenofurantetracarboxilato de rubidio RbH
3
C
8
oh
9
cristaliza como agujas blancas. [4]

Ver también

Referencias

  1. ^ BI Zapadinskii, BI Liogon'kii y AA Berlin (1973), Síntesis de ácidos tetracarboxílicos . Russian Chemical Reviews, volumen 42, número 11, página 939. Versión en línea consultada el 3 de enero de 2010.
  2. ^ H.Sutter (1932), Annalen, volumen 499, página 47. Citado por Zapadinskii et al.
  3. ^ T.Reichstein, A.Grussner, K.Schiudlerk y E. Hardmeyer (1933), Helv.Chim.Acta, volumen 16, página 276. Citado por Zapadinskii et al.
  4. ^ Iain C. Paul y Leslie L. Martin (1967), La estructura cristalina y molecular de la sal de monorrubidio del ácido furantetracarboxílico . Acta Crystallogr. volumen 22 páginas 559-567 doi :10.1107/S0365110X67001136