Ácido 2,3-diaminopropiónico

Compuesto químico

El ácido 2,3-diaminopropiónico ( 2,3-diaminopropionato, Dpr ) ^[1] es un aminoácido no proteinogénico que se encuentra en ciertos metabolitos secundarios, incluidos la zwittermicina A ^[2] y la tuberactinomicina . ^[3]

Biosíntesis

El 2,3-diaminopropionato se forma mediante la aminación de serina mediada por fosfato de piridoxal (PLP) .

Biosíntesis de l -2,3-diaminopropionato

Referencias

1. Frenkel-Pinter M, Haynes JW, CM, Petrov AS, Burcar BT, Krishnamurthy R, et al. (agosto de 2019). "Incorporación selectiva de aminoácidos catiónicos proteínicos sobre no proteínicos en reacciones de oligomerización prebiótica modelo". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 116 (33): 16338–16346. doi : 10.1073/pnas.1904849116 . PMC  6697887 . PMID  31358633.
2. Rogers EW, Molinski TF (febrero de 2007). "Síntesis asimétrica de diaminoheptanetetraoles diastereoméricos. Una propuesta para la configuración de (+)-zwittermicina a". Organic Letters . 9 (3): 437–40. doi :10.1021/ol062804a. PMC 2729442 . PMID  17249781. 
3. Thomas MG, Chan YA, Ozanick SG (septiembre de 2003). "Descifrando la biosíntesis de la tuberactinomicina: aislamiento, secuenciación y anotación del grupo de genes biosintéticos de la viomicina". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 47 (9): 2823–30. doi :10.1128 / AAC.47.9.2823-2830.2003. PMC 182626. PMID  12936980.