Compuesto químico
El ácido dinicotínico ( ácido piridin-3,5-dicarboxílico ) es un compuesto orgánico heterocíclico , más precisamente un heteroaromático . Es uno de los muchos ácidos piridindicarboxílicos y consiste en un anillo de piridina que lleva grupos carboxilo en las posiciones 3 y 5.
Preparación y propiedades
El ácido dinicotínico se puede formar calentando el ácido piridina-2,3,5,6-tetracarboxílico o el ácido carbodinicotínico (ácido piridina-2,3,5-tricarboxílico). [2] [3]
El ácido es poco soluble en agua y éter. Su punto de fusión de 323 °C es el más alto entre los ácidos piridindicarboxílicos. Al calentarse, se descarboxila y se descompone en ácido nicotínico : [4]
Referencias
- ^ Informes de estructura de 1973: sección orgánica. Compuestos orgánicos. J. Trotter. Dordrecht: Springer. 1975. pág. 174. ISBN 978-94-017-3121-8.OCLC 859588799 .
{{cite book}}: Mantenimiento de CS1: otros ( enlace ) - ^ Meyer, Hans; Tropsch, Hans (1914). "Über Dinicotinsäure und deren Abbau zu ββ′-Diaminopiridina und über das αα′-Diaminopiridina". Monatshefte für Chemie (en alemán). 35 (2): 207–217. doi :10.1007/BF01518124. ISSN 0026-9247.
- ^ Wolffenstein, Richard (1922). Die Pflanzenalkaloide (en alemán) (Dritte, verbesserte und vermehrte Auflage ed.). Berlín, Heidelberg. pag. 67.ISBN 978-3-642-92449-1. OCLC 913710178.
{{cite book}}: Mantenimiento de CS1: falta la ubicación del editor ( enlace ) - ^ Alam, Mahbub; Khan, M. Hafeez (1980). "Preparación de algunos derivados del ácido nicotínico". Revista filipina de ciencias . 109 (1–2): 19–21.
Véase también
