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Ácido aminometilfosfónico

El ácido aminometilfosfónico ( AMPA ) es un ácido orgánico débil con un grupo ácido fosfónico .

Solicitud

Al parecer, el AMPA puede utilizarse como biocida y pesticida. [1] AMPA también se utiliza en investigaciones para evaluar la exposición al glifosato. [2]

Estructuras de AMPA en diferentes rangos de pH [3]

Destino ambiental

AMPA es uno de los principales productos de degradación del herbicida glifosato [4] y del químico relacionado glifosato-trimesio. [1]

El AMPA tiene el potencial de ser descompuesto aún más por el óxido de manganeso en condiciones de laboratorio; sin embargo, en el suelo el óxido de manganeso generalmente solo está presente en cantidades mínimas. [5] La degradación microbiana del AMPA es la vía de degradación más probable, donde se degrada en ácido fosfórico [6] [7] y, en última instancia, en dióxido de carbono y fosfato inorgánico . [8]

Toxicidad

El AMPA tiene una toxicidad comparable a la del glifosato y, por lo tanto, se considera que presenta un problema toxicológico similar (dañino en más de 0,5 partes por millón) al del propio glifosato. [9]

Referencias

  1. ^ ab "Ácido (aminometil) fosfónico". PubChem . NLM . Consultado el 10 de julio de 2022 .
  2. ^ Fagan, Juan; Bohlen, Larry; Patton, Sharyle; Klein, Kendra (octubre de 2020). "La intervención en una dieta orgánica reduce significativamente los niveles de glifosato en orina en niños y adultos estadounidenses". Investigación Ambiental . 189 : 109898. Código Bib : 2020ER....189j9898F. doi : 10.1016/j.envres.2020.109898 . PMID  32797996.
  3. ^ Zuliang Chen, Wenxiang He, Michael Beer, Mallavarapu Megharaj, Ravendra Naidu (15 de mayo de 2009). "Especiación de glifosato, fosfato y ácido aminometilfosfónico en extractos de suelo mediante cromatografía iónica con espectrometría de masas de plasma acoplado inductivamente con un sistema de reacción octopolo". Talanta . 78 (3): 852–856. doi :10.1016/j.talanta.2008.12.052. PMID  19269440.{{cite journal}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  4. ^ Destino ambiental del glifosato Archivado el 20 de abril de 2012 en Wayback Machine , Jeff Schuette, Departamento de Regulación de Pesticidas, California
  5. ^ KA Barrett y MB McBride. Degradación oxidativa de glifosato y aminometilfosfonato por óxido de manganeso. Reinar. Ciencia. Technol., 2005, 39 (23), págs. 9223–9228
  6. ^ Pipke R, Amrhein N. (1988) Aislamiento y caracterización de un mutante de Arthrobacter sp. cepa GLP-1 que utiliza el herbicida glifosato como única fuente de fósforo y nitrógeno. Microbiología aplicada y ambiental 54(11): 2868-2870.
  7. ^ Forlani G, Mangiagalli A, Nielsen E, Suardi CM. (1999) Degradación del herbicida fosfonato glifosato en el suelo: evidencia de una posible participación de microorganismos no cultivables. Biología y Bioquímica del Suelo 31: 991-997
  8. ^ Antecedentes: el glifosato no se degrada a ácido fosfórico en el medio ambiente. Monsanto. 2005
  9. ^ Residuos de plaguicidas en los alimentos - 1997, Panel de expertos de la FAO sobre residuos de plaguicidas en los alimentos y el medio ambiente y grupo central de evaluación de la OMS

enlaces externos