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Semialdehído succínico

El semialdehído succínico (SSA) es un metabolito de GABA y GHB . Se forma a partir de GABA por la acción de la GABA transaminasa (4-aminobutirato aminotransferasa) y se oxida aún más para convertirse en ácido succínico , que entra en el ciclo del TCA . El SSA se oxida a ácido succínico por la enzima succínico semialdehído deshidrogenasa , que utiliza NAD + como cofactor . [2] [3]   Cuando la oxidación del semialdehído succínico a ácido succínico se ve afectada, se produce una acumulación de semialdehído succínico que conduce a una deficiencia de succínico semialdehído deshidrogenasa . [3]

Además de la vía que involucra a la transaminasa GABA, el ácido gamma-hidroxibutírico (GHB) también puede metabolizarse a SSA a través de la GHB deshidrogenasa o por la GHB transhidrogenasa (D-2-hidroxiglutarato transhidrogenasa). [4] [5] [6] [7]

Véase también

Referencias

  1. ^ Lide, David R. (1998), Manual de química y física (87.ª ed.), Boca Raton, Florida: CRC Press, págs. 3–446, ISBN 0-8493-0594-2
  2. ^ Peng, Qi; Yang, Min; Wang, Wei; Han, Lili; Wang, Guannan; Wang, Pengyue; Zhang, Jie; Song, Fuping (2014-12-20). "La activación de la transcripción del grupo gab en Bacillus thuringiensis por ácido γ-aminobutírico o semialdehído succínico está mediada por el activador transcripcional GabR dependiente de Sigma 54". BMC Microbiology . 14 (1): 306. doi : 10.1186/s12866-014-0306-3 . ISSN  1471-2180. PMC 4279683 . PMID  25527261. 
  3. ^ ab Struys, EA; Jansen, EEW; Gibson, KM; Jakobs, C. (diciembre de 2005). "Determinación del análogo de GABA semialdehído succínico en orina y líquido cefalorraquídeo mediante derivatización con dinitrofenilhidrazina y cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem: aplicación a la deficiencia de SSADH". Journal of Inherited Metabolic Disease . 28 (6): 913–920. doi :10.1007/s10545-005-0111-0. ISSN  0141-8955. PMID  16435183. S2CID  9956364.
  4. ^ Busardò FP, Jones AW (enero de 2015). "Farmacología y toxicología del GHB: intoxicación aguda, concentraciones en sangre y orina en casos forenses y tratamiento del síndrome de abstinencia". Neurofarmacología actual . 13 (1): 47–70. doi :10.2174/1570159X13666141210215423. PMC 4462042 . PMID  26074743. 
  5. ^ Felmlee MA, Morse BL, Morris ME (enero de 2021). "Ácido γ-hidroxibutírico: farmacocinética, farmacodinámica y toxicología". The AAPS Journal . 23 (1): 22. doi :10.1208/s12248-020-00543-z. PMC 8098080 . PMID  33417072. 
  6. ^ Taxon ES, Halbers LP, Parsons SM (mayo de 2020). "Aspectos cinéticos de la gamma-hidroxibutirato deshidrogenasa". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Proteínas y proteómica . 1868 (5): 140376. doi : 10.1016/j.bbapap.2020.140376 . PMID  31981617.
  7. ^ Kamal RM, van Noorden MS, Franzek E, Dijkstra BA, Loonen AJ, De Jong CA (marzo de 2016). "Los mecanismos neurobiológicos de la dependencia y la abstinencia del gamma-hidroxibutirato y su relevancia clínica: una revisión". Neuropsicobiología . 73 (2): 65–80. doi :10.1159/000443173. hdl : 2066/158441 . PMID  27003176.