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Historia de la virología

Micrografía electrónica de partículas en forma de varilla del virus del mosaico del tabaco que son demasiado pequeñas para ser vistas con un microscopio óptico.

La historia de la virología (el estudio científico de los virus y las infecciones que provocan) comenzó a finales del siglo XIX. Aunque Edward Jenner y Louis Pasteur desarrollaron las primeras vacunas para protegerse contra las infecciones virales, no sabían que existían los virus. La primera evidencia de la existencia de los virus provino de experimentos con filtros que tenían poros lo suficientemente pequeños como para retener bacterias. En 1892, Dmitri Ivanovsky utilizó uno de estos filtros para demostrar que la savia de una planta de tabaco enferma seguía siendo infecciosa para las plantas de tabaco sanas a pesar de haber sido filtrada. Martinus Beijerinck llamó a la sustancia infecciosa filtrada "virus" y este descubrimiento se considera el comienzo de la virología .

El descubrimiento posterior y la caracterización parcial de los bacteriófagos por parte de Frederick Twort y Félix d'Herelle catalizaron aún más el campo y, a principios del siglo XX, se habían descubierto muchos virus. En 1926, Thomas Milton Rivers definió los virus como parásitos obligados. Wendell Meredith Stanley demostró que los virus son partículas, en lugar de un fluido, y la invención del microscopio electrónico en 1931 permitió visualizar sus complejas estructuras.

Pioneros

Adolf Mayer en 1875
Dmitri Ivanovsky , hacia  1915
Un hombre mayor con gafas y traje está sentado en un banco junto a una gran ventana. El banco está cubierto de pequeñas botellas y tubos de ensayo. En la pared detrás de él hay un gran reloj antiguo debajo de cuatro pequeños estantes cerrados en los que se encuentran muchas botellas cuidadosamente etiquetadas.
Martinus Beijerinck en su laboratorio en 1921

A pesar de sus otros éxitos, Louis Pasteur (1822-1895) no pudo encontrar un agente causal de la rabia y especuló sobre un patógeno demasiado pequeño para ser detectado con un microscopio. [1] En 1884, el microbiólogo francés Charles Chamberland (1851-1931) inventó un filtro, conocido hoy como filtro Chamberland , que tenía poros más pequeños que las bacterias. De esta manera, podía pasar una solución que contenía bacterias a través del filtro y eliminarlas por completo de la solución. [2]

En 1876, Adolf Mayer , que dirigía la Estación Experimental Agrícola de Wageningen , fue el primero en demostrar que lo que él llamaba «enfermedad del mosaico del tabaco» era infecciosa. Pensó que era causada por una toxina o una bacteria muy pequeña. Más tarde, en 1892, el biólogo ruso Dmitri Ivanovsky (1864-1920) utilizó un filtro de Chamberland para estudiar lo que ahora se conoce como el virus del mosaico del tabaco . Sus experimentos demostraron que los extractos de hojas trituradas de plantas de tabaco infectadas siguen siendo infecciosos después de la filtración. Ivanovsky sugirió que la infección podría ser causada por una toxina producida por bacterias, pero no siguió adelante con la idea. [3]

En 1898, el microbiólogo holandés Martinus Beijerinck (1851-1931), profesor de microbiología en la Escuela Agrícola de Wageningen, repitió los experimentos de Adolf Mayer y se convenció de que el filtrado contenía una nueva forma de agente infeccioso. [4] Observó que el agente se multiplicaba solo en células que se dividían y lo llamó contagium vivum fluidum (germen vivo soluble) y reintrodujo la palabra virus . [3] Beijerinck sostenía que los virus eran de naturaleza líquida, una teoría que luego fue desacreditada por el bioquímico y virólogo estadounidense Wendell Meredith Stanley (1904-1971), quien demostró que, de hecho, eran partículas. [3] En el mismo año, 1898, Friedrich Loeffler (1852-1915) y Paul Frosch (1860-1928) pasaron el primer virus animal por un filtro similar y descubrieron la causa de la fiebre aftosa . [5]

El primer virus humano que se identificó fue el virus de la fiebre amarilla . [6] En 1881, Carlos Finlay (1833-1915), un médico cubano, realizó y publicó por primera vez una investigación que indicaba que los mosquitos eran portadores de la causa de la fiebre amarilla, [7] una teoría demostrada en 1900 por una comisión encabezada por Walter Reed (1851-1902). Durante 1901 y 1902, William Crawford Gorgas (1854-1920) organizó la destrucción de los hábitats de reproducción de los mosquitos en Cuba, lo que redujo drásticamente la prevalencia de la enfermedad. [8] Gorgas organizó más tarde la eliminación de los mosquitos de Panamá, lo que permitió la apertura del Canal de Panamá en 1914. [9] El virus fue finalmente aislado por Max Theiler (1899-1972) en 1932, quien luego desarrolló una vacuna exitosa. [10]

En 1928, ya se sabía lo suficiente sobre los virus como para permitir la publicación de Filterable Viruses , una colección de ensayos que abarcaba todos los virus conocidos editada por Thomas Milton Rivers (1888-1962). Rivers, un sobreviviente de la fiebre tifoidea contraída a la edad de doce años, continuó teniendo una distinguida carrera en virología. En 1926, fue invitado a hablar en una reunión organizada por la Sociedad Americana de Bacteriología, donde dijo por primera vez: "Los virus parecen ser parásitos obligados en el sentido de que su reproducción depende de células vivas". [11]

La idea de que los virus eran partículas no se consideraba antinatural y encajaba perfectamente con la teoría de los gérmenes . Se supone que el Dr. J. Buist de Edimburgo fue la primera persona en ver partículas de virus en 1886, cuando informó haber visto "micrococos" en la linfa de la vacuna, aunque probablemente había observado grupos de vaccinia . [12] En los años siguientes, a medida que se mejoraron los microscopios ópticos, se vieron "cuerpos de inclusión" en muchas células infectadas por virus, pero estos agregados de partículas de virus todavía eran demasiado pequeños para revelar una estructura detallada. No fue hasta la invención del microscopio electrónico en 1931 por los ingenieros alemanes Ernst Ruska (1906-1988) y Max Knoll (1887-1969), [13] que se demostró que las partículas de virus, especialmente los bacteriófagos , tenían estructuras complejas. Los tamaños de los virus determinados utilizando este nuevo microscopio encajaban bien con los estimados mediante experimentos de filtración. Se esperaba que los virus fueran pequeños, pero el rango de tamaños fue una sorpresa. Algunos eran apenas un poco más pequeños que las bacterias más pequeñas conocidas, y los virus más pequeños eran de tamaños similares a moléculas orgánicas complejas. [14]

En 1935, Wendell Stanley examinó el virus del mosaico del tabaco y descubrió que estaba compuesto principalmente de proteínas. [15] En 1939, Stanley y Max Lauffer (1914) separaron el virus en proteínas y ácidos nucleicos , [16] que, según demostró el investigador postdoctoral de Stanley, Hubert S. Loring, eran específicamente ARN . [17] El descubrimiento del ARN en las partículas fue importante porque en 1928, Fred Griffith ( c.  1879-1941 ) proporcionó la primera evidencia de que su "primo", el ADN , formaba genes . [18]

En la época de Pasteur, y durante muchos años después de su muerte, se utilizaba la palabra "virus" para describir cualquier causa de enfermedad infecciosa. Muchos bacteriólogos descubrieron pronto la causa de numerosas infecciones. Sin embargo, quedaban algunas infecciones, muchas de ellas horrendas, para las que no se podía encontrar una causa bacteriana. Estos agentes eran invisibles y sólo podían cultivarse en animales vivos. El descubrimiento de los virus allanó el camino para comprender estas misteriosas infecciones. Y, aunque los postulados de Koch no pudieron cumplirse para muchas de estas infecciones, esto no impidió que los virólogos pioneros buscaran virus en infecciones para las que no se podía encontrar otra causa. [19]

Bacteriófagos

Bacteriófago

Descubrimiento

Los bacteriófagos son los virus que infectan y se replican en las bacterias. Fueron descubiertos a principios del siglo XX por el bacteriólogo inglés Frederick Twort (1877-1950). [20] Pero antes de esta época, en 1896, el bacteriólogo Ernest Hanbury Hankin (1865-1939) informó de que algo en las aguas del río Ganges podía matar a Vibrio cholerae , la causa del cólera . El agente presente en el agua podía pasar a través de filtros que eliminaban las bacterias, pero se destruía al hervirlo. [21] Twort descubrió la acción de los bacteriófagos sobre las bacterias estafilococos . Observó que, cuando se cultivaban en agar nutritivo, algunas colonias de las bacterias se volvían acuosas. Recogió algunas de estas colonias acuosas y las pasó por un filtro Chamberland para eliminar las bacterias y descubrió que, cuando el filtrado se añadía a cultivos frescos de bacterias, a su vez se volvían acuosas. [20] Propuso que el agente podría ser "una ameba, un virus ultramicroscópico, un protoplasma vivo o una enzima con el poder de crecer". [21]

Félix d'Herelle (1873-1949) fue un microbiólogo francocanadiense principalmente autodidacta. En 1917 descubrió que "un antagonista invisible", cuando se agregaba a las bacterias en agar , produciría áreas de bacterias muertas. [20] El antagonista, ahora conocido como un bacteriófago, podía pasar a través de un filtro de Chamberland. Diluyó con precisión una suspensión de estos virus y descubrió que las diluciones más altas (las concentraciones de virus más bajas), en lugar de matar todas las bacterias, formaban áreas discretas de organismos muertos. Contar estas áreas y multiplicarlas por el factor de dilución le permitió calcular la cantidad de virus en la suspensión original. [22] Se dio cuenta de que había descubierto una nueva forma de virus y más tarde acuñó el término "bacteriófago". [23] [24] Entre 1918 y 1921, d'Herelle descubrió diferentes tipos de bacteriófagos que podían infectar a varias otras especies de bacterias, incluida Vibrio cholerae . [25] Los bacteriófagos fueron anunciados como un tratamiento potencial para enfermedades como la fiebre tifoidea y el cólera , pero su promesa fue olvidada con el desarrollo de la penicilina . [23] Desde principios de la década de 1970, las bacterias han seguido desarrollando resistencia a antibióticos como la penicilina , y esto ha llevado a un renovado interés en el uso de bacteriófagos para tratar infecciones graves . [26]

1920-1940: Primeras investigaciones

D'Herelle viajó mucho para promover el uso de bacteriófagos en el tratamiento de infecciones bacterianas. En 1928, se convirtió en profesor de biología en Yale y fundó varios institutos de investigación. [27] Estaba convencido de que los bacteriófagos eran virus a pesar de la oposición de bacteriólogos consagrados como el ganador del Premio Nobel Jules Bordet (1870-1961). Bordet sostenía que los bacteriófagos no eran virus sino simplemente enzimas liberadas por bacterias "lisogénicas" . Dijo que "el mundo invisible de d'Herelle no existe". [28] Pero en la década de 1930, Christopher Andrewes (1896-1988) y otros aportaron la prueba de que los bacteriófagos eran virus . Demostraron que estos virus diferían en tamaño y en sus propiedades químicas y serológicas . En 1940, se publicó la primera micrografía electrónica de un bacteriófago y esto silenció a los escépticos que habían argumentado que los bacteriófagos eran enzimas relativamente simples y no virus. [29] Se descubrieron rápidamente otros numerosos tipos de bacteriófagos y se demostró que infectaban a las bacterias dondequiera que se encontraran. Las primeras investigaciones se vieron interrumpidas por la Segunda Guerra Mundial . D'Herelle, a pesar de su ciudadanía canadiense, fue internado por el gobierno de Vichy hasta el final de la guerra. [30]

Era moderna

El conocimiento de los bacteriófagos aumentó en la década de 1940 tras la formación del Grupo de Fagos por parte de científicos de todo Estados Unidos. Entre los miembros se encontraba Max Delbrück (1906-1981), que fundó un curso sobre bacteriófagos en el Laboratorio Cold Spring Harbor . [26] Otros miembros clave del Grupo de Fagos fueron Salvador Luria (1912-1991) y Alfred Hershey (1908-1997). Junto con Delbruck recibieron conjuntamente el Premio Nobel de Fisiología o Medicina de 1969 "por sus descubrimientos sobre el mecanismo de replicación y la estructura genética de los virus". [31] Durante la década de 1950, Hershey y Chase hicieron importantes descubrimientos sobre la replicación del ADN durante sus estudios sobre un bacteriófago llamado T2 . Desde entonces, el estudio de los bacteriófagos ha proporcionado conocimientos sobre la activación y desactivación de los genes, y un mecanismo útil para introducir genes extraños en las bacterias y muchos otros mecanismos fundamentales de la biología molecular . [32]

Virus de plantas

En 1882, Adolf Mayer (1843-1942) describió una enfermedad de las plantas de tabaco, a la que llamó "enfermedad del mosaico" ("mozaïkziekte"). Las plantas enfermas tenían hojas variegadas y moteadas . [33] Descartó la posibilidad de una infección fúngica y no pudo detectar ninguna bacteria y especuló que estaba involucrado un "principio infeccioso soluble, similar a una enzima". [34] No prosiguió con su idea, y fueron los experimentos de filtración de Ivanovsky y Beijerinck los que sugirieron que la causa era un agente infeccioso previamente no reconocido. Después de que el mosaico del tabaco fuera reconocido como una enfermedad viral, se descubrieron infecciones virales de muchas otras plantas. [34]

La importancia del virus del mosaico del tabaco en la historia de los virus no puede ser sobreestimada. Fue el primer virus que se descubrió y el primero en ser cristalizado y su estructura mostrada en detalle. Las primeras imágenes de difracción de rayos X del virus cristalizado fueron obtenidas por Bernal y Fankuchen en 1941. Sobre la base de sus imágenes, Rosalind Franklin descubrió la estructura completa del virus en 1955. [35] En el mismo año, Heinz Fraenkel-Conrat y Robley Williams demostraron que el ARN purificado del virus del mosaico del tabaco y su proteína de cubierta pueden ensamblarse por sí mismos para formar virus funcionales, lo que sugiere que este mecanismo simple fue probablemente el medio a través del cual se crearon los virus dentro de sus células huésped. [36]

En 1935, se pensaba que muchas enfermedades de las plantas eran causadas por virus. En 1922, John Kunkel Small (1869-1938) descubrió que los insectos podían actuar como vectores y transmitir virus a las plantas. En la década siguiente se demostró que muchas enfermedades de las plantas eran causadas por virus que eran transportados por insectos y en 1939, Francis Holmes, un pionero en virología de plantas, [37] describió 129 virus que causaban enfermedades de las plantas. [38] La agricultura intensiva moderna proporciona un entorno rico para muchos virus de plantas. En 1948, en Kansas, EE. UU., el 7% de la cosecha de trigo fue destruida por el virus del mosaico del trigo . El virus fue transmitido por ácaros llamados Aceria tulipae . [39]

En 1970, el virólogo ruso Joseph Atabekov descubrió que muchos virus vegetales sólo infectan a una única especie de planta hospedante. [37] El Comité Internacional de Taxonomía de Virus reconoce actualmente más de 900 virus vegetales. [40]

Siglo XX

A finales del siglo XIX, los virus se definieron en términos de su infectividad , su capacidad de ser filtrados y su necesidad de huéspedes vivos. Hasta ese momento, los virus solo se habían cultivado en plantas y animales, pero en 1906, Ross Granville Harrison (1870-1959) inventó un método para cultivar tejido en la linfa , [41] y, en 1913, E Steinhardt, C Israeli y RA Lambert utilizaron este método para cultivar el virus vaccinia en fragmentos de tejido corneal de cobaya. [42] En 1928, HB y MC Maitland cultivaron el virus vaccinia en suspensiones de riñones de gallina picados. [43] Su método no fue ampliamente adoptado hasta la década de 1950, cuando el poliovirus se cultivó a gran escala para la producción de vacunas. [44] En 1941-42, George Hirst (1909-94) desarrolló ensayos basados ​​en la hemaglutinación para cuantificar una amplia gama de virus, así como anticuerpos específicos del virus en suero. [45] [46]

Influenza

Una mujer trabajando durante la epidemia de gripe de 1918-1919

Aunque el virus de la gripe que causó la pandemia de gripe de 1918-1919 no se descubrió hasta la década de 1930, las descripciones de la enfermedad y la investigación posterior han demostrado que era el culpable. [47] La ​​pandemia mató a 40-50 millones de personas en menos de un año, [48] pero la prueba de que fue causada por un virus no se obtuvo hasta 1933. [49] Haemophilus influenzae es una bacteria oportunista que comúnmente sigue a las infecciones de gripe; esto llevó al eminente bacteriólogo alemán Richard Pfeiffer (1858-1945) a concluir incorrectamente que esta bacteria era la causa de la gripe. [50] Un gran avance se produjo en 1931, cuando el patólogo estadounidense Ernest William Goodpasture cultivó la gripe y varios otros virus en huevos de gallina fertilizados. [51] Hirst identificó una actividad enzimática asociada con la partícula del virus, posteriormente caracterizada como la neuraminidasa , la primera demostración de que los virus podían contener enzimas. Frank Macfarlane Burnet demostró a principios de la década de 1950 que el virus se recombina con altas frecuencias, y Hirst más tarde dedujo que tiene un genoma segmentado. [52]

Poliomielitis

En 1949, John F. Enders (1897-1985) , Thomas Weller (1915-2008) y Frederick Robbins (1916-2003) cultivaron el virus de la polio por primera vez en células de embriones humanos cultivadas, el primer virus que se cultivó sin utilizar tejido animal sólido ni huevos. Las infecciones por poliovirus suelen causar los síntomas más leves. Esto no se supo hasta que se aisló el virus en células cultivadas y se demostró que muchas personas habían tenido infecciones leves que no llevaron a la poliomielitis. Pero, a diferencia de otras infecciones virales, la incidencia de la polio (la forma grave más rara de la infección) aumentó en el siglo XX y alcanzó un pico alrededor de 1952. La invención de un sistema de cultivo celular para cultivar el virus permitió a Jonas Salk (1914-1995) fabricar una vacuna eficaz contra la polio . [53]

Virus de Epstein-Barr

Denis Parsons Burkitt (1911-1993) nació en Enniskillen, condado de Fermanagh, Irlanda. Fue el primero en describir un tipo de cáncer que ahora lleva su nombre, linfoma de Burkitt . ​​Este tipo de cáncer era endémico en África ecuatorial y era la neoplasia maligna más común en niños a principios de la década de 1960. [54] En un intento de encontrar una causa para el cáncer, Burkitt envió células del tumor a Anthony Epstein (nacido en 1921), un virólogo británico, quien junto con Yvonne Barr y Bert Achong (1928-1996), y después de muchos fracasos, descubrió virus que se parecían al virus del herpes en el líquido que rodeaba las células. Más tarde se demostró que el virus era un virus del herpes previamente no reconocido, que ahora se llama virus de Epstein-Barr . [55] Sorprendentemente, el virus de Epstein-Barr es una infección muy común pero relativamente leve de los europeos. No se entiende del todo por qué puede causar una enfermedad tan devastadora en los africanos, pero la inmunidad reducida al virus causada por la malaria podría ser la culpable. [56] El virus de Epstein-Barr es importante en la historia de los virus por ser el primer virus que se demostró que causa cáncer en humanos. [57]

Finales del siglo XX y principios del XXI

Una partícula de rotavirus

La segunda mitad del siglo XX fue la edad de oro del descubrimiento de virus y la mayoría de las 2.000 especies reconocidas de virus animales, vegetales y bacterianos se descubrieron durante estos años. [58] [59] En 1946, se descubrió la diarrea viral bovina , [60] que sigue siendo posiblemente el patógeno más común del ganado en todo el mundo [61] y en 1957, se descubrió el arterivirus equino . [62] En la década de 1950, las mejoras en los métodos de aislamiento y detección de virus dieron como resultado el descubrimiento de varios virus humanos importantes, incluido el virus de la varicela zóster , [63] los paramixovirus [64] , que incluyen el virus del sarampión [65] y el virus respiratorio sincitial [64] , y los rinovirus que causan el resfriado común . [66] En la década de 1960 se descubrieron más virus. En 1963, Baruch Blumberg (nacido en 1925) descubrió el virus de la hepatitis B. [67] La ​​transcriptasa inversa , la enzima clave que utilizan los retrovirus para traducir su ARN en ADN, fue descrita por primera vez en 1970, de forma independiente por Howard Temin y David Baltimore (nacido en 1938). [68] Esto fue importante para el desarrollo de medicamentos antivirales , un punto de inflexión clave en la historia de las infecciones virales. [69] En 1983, Luc Montagnier (nacido en 1932) y su equipo en el Instituto Pasteur en Francia aislaron por primera vez el retrovirus ahora llamado VIH. [ 70] En 1989, el equipo de Michael Houghton en Chiron Corporation descubrió la hepatitis C. [71] Se descubrieron nuevos virus y cepas de virus en cada década de la segunda mitad del siglo XX. Estos descubrimientos han continuado en el siglo XXI a medida que han surgido nuevas enfermedades virales como el SARS [72] y el virus nipah [73] . A pesar de los logros de los científicos durante los últimos cien años, los virus continúan planteando nuevas amenazas y desafíos. [74]

Véase también

Referencias

  1. ^ Bordenave G (mayo de 2003). "Louis Pasteur (1822–1895)". Microbios e infecciones / Institut Pasteur . 5 (6): 553–60. doi :10.1016/S1286-4579(03)00075-3. PMID  12758285.
  2. ^ Shors 2008, págs. 76-77
  3. ^ abc Topley y Wilson 1998, pág. 3
  4. ^ Leppard, Keith, Nigel Dimmock, Easton, Andrew (2007). Introducción a la virología moderna . Blackwell Publishing Limited. págs. 4-5. ISBN 978-1-4051-3645-7.
  5. ^ Fenner F (2009). "Historia de la virología: virus de vertebrados". En Mahy B, Van Regenmortal M (eds.). Desk Encyclopedia of General Virology . Oxford, Reino Unido: Academic Press. pág. 15. ISBN 978-0-12-375146-1.
  6. ^ Staples JE, Monath TP (27 de agosto de 2008). "Fiebre amarilla: 100 años de descubrimiento". JAMA: The Journal of the American Medical Association . 300 (8): 960–2. doi : 10.1001/jama.300.8.960 . PMID  18728272.
  7. ^ Chiong MA (diciembre de 1989). "El Dr. Carlos Finlay y la fiebre amarilla". Revista de la Asociación Médica Canadiense . 141 (11): 1126. PMC 1451274 . PMID  2684378. 
  8. ^ Litsios S (2001). "William Crawford Gorgas (1854–1920)". Perspectivas en biología y medicina . 44 (3): 368–78. doi :10.1353/pbm.2001.0051. PMC 1089739 . PMID  11482006. 
  9. ^ Patterson R (septiembre de 1989). "El Dr. William Gorgas y su guerra contra el mosquito". Revista de la Asociación Médica Canadiense . 141 (6): 596–7, 599. PMC 1451363 . PMID  2673502. 
  10. ^ Frierson JG (junio de 2010). "La vacuna contra la fiebre amarilla: una historia". Yale Journal of Biology and Medicine . 83 (2): 77–85. PMC 2892770 . PMID  20589188. 
  11. ^ Horsfall FL (1965). "Thomas Milton Rivers, 3 de septiembre de 1888–12 de mayo de 1962" (PDF) . Biogr Mem Natl Acad Sci . 38 : 263–94. PMID  11615452.
  12. ^ *En 1887, Buist visualizó uno de los virus vaccinia más grandes mediante microscopía óptica después de teñirlo. En ese momento no se sabía que el virus vaccinia fuera un virus. Buist J (1887). Vaccinia and Variola: a study of their life history. Londres: Churchill.
  13. ^ De Ekspång G, ed. (1993). Conferencias Nobel de Física 1981-1990 . World Scientific. ISBN 978-9810207281.
  14. ^ Carr, NG, Mahy, BWJ, Pattison, JR, Kelly, DP (1984). The Microbe 1984: Thirty-sixth Symposium of the Society for General Microbiology, celebrado en la Universidad de Warwick, abril de 1984. Simposios de la Sociedad de Microbiología General. Vol. 36. Cambridge University Press. p. 4. ISBN 978-0-521-26056-5.OCLC 499302635  .
  15. ^ Stanley WM, Loring HS (1936). "El aislamiento de la proteína cristalina del virus del mosaico del tabaco a partir de plantas de tomate enfermas". Science . 83 (2143): 85. Bibcode :1936Sci....83...85S. doi :10.1126/science.83.2143.85. PMID  17756690.
  16. ^ Stanley WM, Lauffer MA (1939). "Desintegración del virus del mosaico del tabaco en soluciones de urea". Science . 89 (2311): 345–347. Bibcode :1939Sci....89..345S. doi :10.1126/science.89.2311.345. PMID  17788438.
  17. ^ Loring HS (1939). "Propiedades y productos hidrolíticos del ácido nucleico del virus del mosaico del tabaco". Journal of Biological Chemistry . 130 (1): 251–258. doi : 10.1016/S0021-9258(18)73577-1 .
  18. ^ Burton E. Tropp (2007). Biología molecular: de los genes a las proteínas. Burton E. Tropp . Sudbury, Massachusetts: Jones & Bartlett Publishers. pág. 12. ISBN. 978-0-7637-5963-6.
  19. ^ El microbio 1984, pág. 3
  20. ^ abcde Shors T (2008). Entender los virus . Sudbury, Mass.: Jones & Bartlett Publishers. pág. 589. ISBN 978-0-7637-2932-5.
  21. ^ ab Ackermann HW (2009). "Historia de la virología: bacteriófagos". Desk Encyclopedia of General Virology . Academic Press. pág. 3. ISBN 9780123751621.
  22. ^ ab D'Herelle F (septiembre de 2007). "Sobre un microbio invisible antagonista de los bacilos disentéricos: breve nota del Sr. F. D'Herelle, presentada por el Sr. Roux☆". Investigación en microbiología . 158 (7): 553–4. doi : 10.1016/j.resmic.2007.07.005 . PMID  17855060.
  23. ^ ab Ackermann HW (2009). "Historia de la virología: bacteriófagos". Desk Encyclopedia of General Virology . Academic Press. pág. 4. ISBN 9780123751621.
  24. ^ "El microbio antagonista nunca puede cultivarse en un medio en ausencia del bacilo de la disentería. No ataca a los bacilos de la disentería muertos por calor, pero se cultiva perfectamente en una suspensión de células lavadas en solución salina fisiológica. Esto indica que el microbio antidisentería es un bacteriófago obligado". Felix d'Herelle (1917) Un microbio invisible que es antagonista del bacilo de la disentería (1917) Comptes rendus Acad. Sci. París Recuperado el 2 de diciembre de 2010
  25. ^ Ackermann HW (2009). "Historia de la virología: bacteriófagos". Desk Encyclopedia of General Virology . Academic Press. pág. 4 Tabla 1. ISBN 9780123751621.
  26. ^Ab Shors 2008, pág. 591
  27. ^ Shors 2008, pág. 590
  28. ^ Citado en: Ackermann HW (2009). "Historia de la virología: bacteriófagos". Desk Encyclopedia of General Virology . Academic Press. pág. 4. ISBN 9780123751621.
  29. ^ Ackermann HW (2009). "Historia de la virología: bacteriófagos". Desk Encyclopedia of General Virology . Academic Press. págs. 3-5. ISBN 9780123751621.
  30. ^ Ackermann HW (2009). "Historia de la virología: bacteriófagos". Desk Encyclopedia of General Virology . Academic Press. pág. 5. ISBN 9780123751621.
  31. ^ Organización Nobel
  32. ^ Ackermann HW (2009). "Historia de la virología: bacteriófagos". Desk Encyclopedia of General Virology . Academic Press. págs. 5-10 Tabla 1. ISBN 9780123751621.
  33. ^ Mayer A (1882) Over de moza¨ıkziekte van de tabak: voorloopige mededeeling. Tijdschr Landbouwkunde Groningen 2: 359–364 (en alemán)
  34. ^ ab Citado en: van der Want JP, Dijkstra J (agosto de 2006). "Una historia de la virología vegetal". Archivos de Virología . 151 (8): 1467–98. doi : 10.1007/s00705-006-0782-3 . PMID  16732421. S2CID  12180571.
  35. ^ Creager AN, Morgan GJ (junio de 2008). "Después de la doble hélice: la investigación de Rosalind Franklin sobre el virus del mosaico del tabaco". Isis . 99 (2): 239–72. doi :10.1086/588626. PMID  18702397. S2CID  25741967.
  36. ^ Leppard, Keith, Nigel Dimmock, Easton, Andrew (2007). Introducción a la virología moderna . Blackwell Publishing Limited. pág. 12. ISBN 978-1-4051-3645-7.
  37. ^ ab Pennazio S, Roggero P, Conti M (octubre de 2001). "Una historia de la virología vegetal. Genética mendeliana y resistencia de las plantas a los virus". Nueva microbiología . 24 (4): 409–24. PMID  11718380.
  38. ^ Shors 2008, pág. 563
  39. ^ Hansing D, Johnston C, Melchers L, Fellows H (1949). "Notas fitopatológicas de Kansas". Transacciones de la Academia de Ciencias de Kansas . 52 (3): 363–369. doi :10.2307/3625805. JSTOR  3625805.
  40. ^ Shors 2008, pág. 564
  41. ^ Nicholas J (1961). Ross Granville Harrison 1870—1959 A Biographical Memoir (PDF) . Academia Nacional de Ciencias.
  42. ^ Steinhardt E, Israeli C, Lambert R (1913). "Estudios sobre el cultivo del virus de la vaccinia". J. Inf Dis . 13 (2): 294–300. doi :10.1093/infdis/13.2.294.
  43. ^ Maitland HB, Magrath DI (septiembre de 1957). "El crecimiento in vitro del virus vaccinia en membrana corioalantoidea de embrión de pollo, embrión picado y suspensiones celulares". The Journal of Hygiene . 55 (3): 347–60. doi :10.1017/S0022172400037268. PMC 2217967 . PMID  13475780. 
  44. ^ Sussman M, Topley W, Wilson GK, Collier L, Balows A (1998). Microbiología e infecciones microbianas de Topley y Wilson . Londres: Arnold. pág. 4. ISBN. 978-0-340-66316-5.
  45. ^ Joklik WK (mayo de 1999). "Cuando dos son mejores que uno: reflexiones sobre tres décadas de interacción entre Virology y el Journal of Virology". J. Virol. 73 (5): 3520–3. doi : 10.1128/JVI.73.5.3520-3523.1999. PMC 104123. PMID  10196240.  
  46. ^ Schlesinger RW, Granoff A (1994). "George K. Hirst (1909–1994)". Virología . 200 (2): 327. doi :10.1006/viro.1994.1196.
  47. ^ Shors 2008, págs. 238–344
  48. ^ Oldstone MB (2009). Virus, plagas e historia: pasado, presente y futuro. Oxford University Press. pág. 306. ISBN 978-0-19-532731-1.
  49. ^ Cunha BA (marzo de 2004). "Influenza: aspectos históricos de epidemias y pandemias". Clínicas de enfermedades infecciosas de Norteamérica . 18 (1): 141–55. doi :10.1016/S0891-5520(03)00095-3. PMID  15081510.
  50. ^ Oldstone 2009, pág. 315
  51. ^ Goodpasture EW, Woodruff AM, Buddingh GJ (1931). "El cultivo de virus de la vacuna y otros virus en la membrana corioalantoidea de embriones de pollo". Science . 74 (1919): 371–2. Bibcode :1931Sci....74..371G. doi :10.1126/science.74.1919.371. PMID  17810781.
  52. ^ Kilbourne ED (noviembre de 1975). "Presentación de la Medalla de la Academia a George K. Hirst, MD". Bull NY Acad Med . 51 (10): 1133–6. PMC 1749565 . PMID  1104014. 
  53. ^ Rosen FS (2004). "Aislamiento del virus de la poliomielitis: John Enders y el Premio Nobel". New England Journal of Medicine . 351 (15): 1481–83. doi :10.1056/NEJMp048202. PMID  15470207.
  54. ^ Magrath I (septiembre de 2009). "Lecciones extraídas de los ensayos clínicos en el linfoma de Burkitt africano". Current Opinion in Oncology . 21 (5): 462–8. doi :10.1097/CCO.0b013e32832f3dcd. PMID  19620863. S2CID  32921007.
  55. ^ Epstein MA (2005). "1. Los orígenes de la investigación sobre el virus de Epstein-Barr: descubrimiento y caracterización del virus". En Robertson ES (ed.). Virus de Epstein-Barr . Trowbridge: Cromwell Press. pp. 1–14. ISBN 978-1-904455-03-5.
  56. ^ Bornkamm GW (abril de 2009). "El virus de Epstein-Barr y la patogénesis del linfoma de Burkitt: más preguntas que respuestas". Revista internacional del cáncer . 124 (8): 1745–55. doi : 10.1002/ijc.24223 . PMID  19165855.
  57. ^ Thorley-Lawson DA (agosto de 2005). "VEB, el virus tumoral humano prototípico: ¿qué tan malo es?". The Journal of Allergy and Clinical Immunology . 116 (2): 251–61, cuestionario 262. doi : 10.1016/j.jaci.2005.05.038 . PMID  16083776.
  58. ^ Norrby E (2008). "Premios Nobel y el concepto de virus emergente". Archivos de Virología . 153 (6): 1109–23. doi :10.1007/s00705-008-0088-8. PMID  18446425. S2CID  10595263.
  59. ^ "Descubridores y descubrimientos - Archivos y debates de ICTV". 11 de noviembre de 2009. Archivado desde el original el 11 de noviembre de 2009. Consultado el 5 de noviembre de 2017 .
  60. ^ Olafson P, MacCallum AD, Fox FH (julio de 1946). "Una enfermedad transmisible aparentemente nueva del ganado". The Cornell Veterinarian . 36 : 205–13. PMID  20995890.
  61. ^ Peterhans E, Bachofen C, Stalder H, Schweizer M (2010). "Virus de diarrea viral bovina citopáticos (BVDV): pestivirus emergentes condenados a la extinción". Veterinary Research . 41 (6): 44. doi :10.1051/vetres/2010016. PMC 2850149 . PMID  20197026. 
  62. ^ Bryans JT, Crowe ME, Doll ER, McCollum WH (enero de 1957). "Aislamiento de un agente filtrable que causa arteritis en caballos y abortos en yeguas; su diferenciación del virus del aborto equino (influenza)". The Cornell Veterinarian . 47 (1): 3–41. PMID  13397177.
  63. ^ ab Weller TH (diciembre de 1995). "Virus varicela-zóster: historia, perspectivas y preocupaciones en evolución". Neurología . 45 (12 Suppl 8): S9–10. doi :10.1212/wnl.45.12_suppl_8.s9. PMID  8545033. S2CID  37547957.
  64. ^ abc Schmidt AC, Johnson TR, Openshaw PJ, Braciale TJ, Falsey AR, Anderson LJ, Wertz GW, Groothuis JR, Prince GA, Melero JA, Graham BS (noviembre de 2004). "Virus respiratorio sincitial y otros neumovirus: una revisión del simposio internacional RSV 2003". Virus Research . 106 (1): 1–13. doi :10.1016/j.virusres.2004.06.008. PMID  15522442.
  65. ^ ab Griffin DE, Pan CH (2009). "Sarampión: vacunas antiguas, vacunas nuevas". Sarampión . Temas actuales en microbiología e inmunología. Vol. 330. págs. 191–212. doi :10.1007/978-3-540-70617-5_10. ISBN 978-3-540-70616-8. Número de identificación personal  19203111.
  66. ^ ab Tyrrell DA (agosto de 1987). "El resfriado común: mi infección favorita. La decimoctava conferencia en memoria de Majority Stephenson". The Journal of General Virology . 68 (8): 2053–61. doi : 10.1099/0022-1317-68-8-2053 . PMID  3039038.
  67. ^ Zetterström R (marzo de 2008). "Premio Nobel a Baruch Blumberg por el descubrimiento de la etiología de la hepatitis B". Acta Paediatrica . 97 (3): 384–7. doi : 10.1111/j.1651-2227.2008.00669.x . PMID  18298788. S2CID  205858963.
  68. ^ Temin HM, Baltimore D (1972). "Síntesis de ADN dirigida por ARN y virus tumorales de ARN". Advances in Virus Research Volume 17. Vol. 17. págs. 129–86. doi :10.1016/S0065-3527(08)60749-6. ISBN 9780120398171. Número PMID  4348509.
  69. ^ Broder S (enero de 2010). "El desarrollo de la terapia antirretroviral y su impacto en la pandemia del VIH-1/SIDA". Antiviral Research . 85 (1): 1–18. doi :10.1016/j.antiviral.2009.10.002. PMC 2815149 . PMID  20018391. 
  70. ^ Barré-Sinoussi F, Chermann JC, Rey F, Nugeyre MT, Chamaret S, Gruest J, Dauguet C, Axler-Blin C, Vézinet-Brun F, Rouzioux C, Rozenbaum W, Montagnier L (mayo de 1983). "Aislamiento de un retrovirus linfotrópico T de un paciente con riesgo de síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA)". Science . 220 (4599): 868–71. Bibcode :1983Sci...220..868B. doi :10.1126/science.6189183. PMID  6189183.
  71. ^ Houghton M (noviembre de 2009). "El largo y tortuoso camino que conduce a la identificación del virus de la hepatitis C". Journal of Hepatology . 51 (5): 939–48. doi : 10.1016/j.jhep.2009.08.004 . PMID  19781804.
  72. ^ Peiris JS, Poon LL (2010). "Detección del coronavirus del SARS". Protocolos de virología diagnóstica . Métodos en biología molecular. Vol. 665. págs. 369–82. doi :10.1007/978-1-60761-817-1_20. ISBN 978-1-60761-816-4. PMC  7121416 . PMID  21116811.
  73. ^ Field H, Young P, Yob JM, Mills J, Hall L, Mackenzie J (abril de 2001). "La historia natural de los virus Hendra y Nipah". Microbios e infecciones / Institut Pasteur . 3 (4): 307–14. doi :10.1016/S1286-4579(01)01384-3. PMID  11334748.
  74. ^ Mahy B (2009). Enciclopedia de escritorio de virología humana y médica . Boston: Academic Press. págs. 583-7. ISBN 978-0-12-375147-8.
  75. ^ Skern T (septiembre de 2010). "100 años de poliovirus: desde el descubrimiento hasta la erradicación. Informe de una reunión". Archivos de Virología . 155 (9): 1371–81. doi :10.1007/s00705-010-0778-x. PMID  20683737. S2CID  9113713.
  76. ^ Becsei-Kilborn E (2010). "Descubrimiento científico y reputación científica: la recepción del descubrimiento del virus del sarcoma del pollo por parte de Peyton Rous". Revista de Historia de la Biología . 43 (1): 111–57. doi : 10.1007/s10739-008-9171-y . PMID  20503720. S2CID  23924897.
  77. ^ Gardner CL, Ryman KD (marzo de 2010). "Fiebre amarilla: una amenaza que vuelve a surgir". Clinics in Laboratory Medicine . 30 (1): 237–60. doi :10.1016/j.cll.2010.01.001. PMC 4349381 . PMID  20513550. 
  78. ^ ab Zacks MA, Paessler S (enero de 2010). "Alfavirus encefalíticos". Microbiología veterinaria . 140 (3–4): 281–6. doi :10.1016/j.vetmic.2009.08.023. PMC 2814892 . PMID  19775836. 
  79. ^ Johnson CD, Goodpasture EW (enero de 1934). "Una investigación de la etiología de las paperas". The Journal of Experimental Medicine . 59 (1): 1–19. doi :10.1084/jem.59.1.1. PMC 2132344 . PMID  19870227. 
  80. ^ Misra UK, Kalita J (junio de 2010). "Descripción general: encefalitis japonesa". Progress in Neurobiology . 91 (2): 108–20. doi :10.1016/j.pneurobio.2010.01.008. PMID  20132860. S2CID  7517544.
  81. ^ Ross TM (marzo de 2010). "Virus del dengue". Clinics in Laboratory Medicine . 30 (1): 149–60. doi :10.1016/j.cll.2009.10.007. PMC 7115719 . PMID  20513545. 
  82. ^ Melnick JL (diciembre de 1993). "El descubrimiento de los enterovirus y la clasificación de los poliovirus entre ellos". Biologicals . 21 (4): 305–9. doi :10.1006/biol.1993.1088. PMID  8024744.
  83. ^ Martin, Malcolm A., Knipe, David M., Fields, Bernard N., Howley, Peter M., Griffin, Diane, Lamb, Robert (2007). Virología de Fields . Filadelfia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. pág. 2395. ISBN 978-0-7817-6060-7.
  84. ^ Douglass N, Dumbell K (diciembre de 1992). "Evolución independiente de los virus de la viruela del mono y de la viruela". Journal of Virology . 66 (12): 7565–7. doi :10.1128/JVI.66.12.7565-7567.1992. PMC 240470 . PMID  1331540. 
  85. ^ Cooper LZ (1985). "La historia y las consecuencias médicas de la rubéola". Reviews of Infectious Diseases . 7 (Supl 1): S2–10. doi :10.1093/clinids/7.supplement_1.s2. PMID  3890105.
  86. ^ Yap SF (junio de 2004). "Hepatitis B: revisión del desarrollo desde el descubrimiento del "antígeno australiano" hasta finales del siglo XX". The Malaysian Journal of Pathology . 26 (1): 1–12. PMID  16190102.
  87. ^ Epstein MA, Achong BG, Barr YM, Zajac B, Henle G, Henle W (octubre de 1966). "Investigaciones morfológicas y virológicas en linfoblastos tumorales de Burkitt cultivados (cepa Raji)". Revista del Instituto Nacional del Cáncer . 37 (4): 547–59. doi :10.1093/jnci/37.4.547. PMID  4288580.
  88. ^ Karpas A (noviembre de 2004). "Retrovirus humanos en la leucemia y el SIDA: reflexiones sobre su descubrimiento, biología y epidemiología". Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society . 79 (4): 911–33. doi :10.1017/S1464793104006505. PMID  15682876. S2CID  11865468.
  89. ^ Curtis N (2006). "Fiebres hemorrágicas virales causadas por los virus de Lassa, Ébola y Marburgo". Temas de actualidad sobre infecciones e inmunidad en niños III . Avances en medicina y biología experimental. Vol. 582. págs. 35–44. doi :10.1007/0-387-33026-7_4. ISBN 978-0-387-31783-0. Número de identificación personal  16802617.
  90. ^ Hartman AL, Towner JS, Nichol ST (marzo de 2010). "Ébola y fiebre hemorrágica de Marburgo". Clinics in Laboratory Medicine . 30 (1): 161–77. doi :10.1016/j.cll.2009.12.001. PMID  20513546.
  91. ^ Kapikian AZ (mayo de 2000). "El descubrimiento del virus Norwalk de 27 nm: una perspectiva histórica". The Journal of Infectious Diseases . 181 (Supl. 2): S295–302. doi : 10.1086/315584 . PMC 7110248 . PMID  10804141. 
  92. ^ Bishop RF, Cameron DJ, Barnes GL, Holmes IH, Ruck BJ (1976). "La etiología de la diarrea en los recién nacidos". Simposio de la Fundación Ciba 42 - Diarrea aguda en la infancia . Simposios de la Fundación Novartis. Vol. 42. págs. 223–36. doi :10.1002/9780470720240.ch13. ISBN 9780470720240. Número PMID  186236. {{cite book}}: |journal=ignorado ( ayuda )
  93. ^ Gust ID, Coulepis AG, Feinstone SM, Locarnini SA, Moritsugu Y, Najera R, Siegl G (1983). "Clasificación taxonómica del virus de la hepatitis A". Intervirology . 20 (1): 1–7. doi :10.1159/000149367. PMID  6307916.
  94. ^ Cossart Y (octubre de 1981). "El parvovirus B19 descubre una enfermedad". Lancet . 2 (8253): 988–9. doi :10.1016/S0140-6736(81)91185-5. PMID  6117755. S2CID  13336358.
  95. ^ Feldmann H, Geisbert TW (noviembre de 2010). "Fiebre hemorrágica del Ébola". Lanceta . 377 (9768): 849–862. doi :10.1016/S0140-6736(10)60667-8. PMC 3406178 . PMID  21084112. 
  96. ^ ab Gallo RC (septiembre de 2005). "Historia de los descubrimientos de los primeros retrovirus humanos: HTLV-1 y HTLV-2". Oncogene . 24 (39): 5926–30. doi : 10.1038/sj.onc.1208980 . PMID  16155599.
  97. ^ Montagnier L (febrero de 2010). "25 años después del descubrimiento del VIH: perspectivas de cura y vacuna". Virología . 397 (2): 248–54. doi : 10.1016/j.virol.2009.10.045 . PMID  20152474.
  98. ^ De Bolle L, Naesens L, De Clercq E (enero de 2005). "Actualización sobre la biología, las características clínicas y la terapia del virus del herpes humano 6". Clinical Microbiology Reviews . 18 (1): 217–45. doi :10.1128/CMR.18.1.217-245.2005. PMC 544175 . PMID  15653828. 
  99. ^ Choo QL, Kuo G, Weiner AJ, Overby LR, Bradley DW, Houghton M (abril de 1989). "Aislamiento de un clon de ADNc derivado de un genoma de hepatitis viral no A, no B transmitido por sangre". Science . 244 (4902): 359–62. Bibcode :1989Sci...244..359C. CiteSeerX 10.1.1.469.3592 . doi :10.1126/science.2523562. PMID  2523562. 
  100. ^ Bihl F, Negro F (mayo de 2010). "Virus de la hepatitis E: una zoonosis que se adapta a los humanos". The Journal of Antimicrobial Chemotherapy . 65 (5): 817–21. doi : 10.1093/jac/dkq085 . PMID  20335188.
  101. ^ Harding A, Lanese N, Harvey A (14 de diciembre de 2021). «Los virus más letales de la historia». Live Science . Consultado el 23 de febrero de 2022 .
  102. ^ Wild TF (marzo de 2009). "Henipavirus: una nueva familia de paramixovirus emergentes". Pathologie-biologie . 57 (2): 188–96. doi :10.1016/j.patbio.2008.04.006. PMID  18511217.
  103. ^ Okamoto H (2009). "Historia de los descubrimientos y patogenicidad de los virus TT". Virus TT . Temas actuales en microbiología e inmunología. Vol. 331. págs. 1–20. doi :10.1007/978-3-540-70972-5_1. ISBN 978-3-540-70971-8. Número de identificación personal  19230554.