Adcon-L es un gel farmacéutico diseñado para reducir la incidencia y la gravedad de las cicatrices en las operaciones de espalda . Consiste en una combinación de azúcares artificiales ligeramente solubles en agua y se reabsorbe en el cuerpo varios meses después de su aplicación. Este gel fue comercializado en los Estados Unidos por Gliatech, aprobado por la FDA en 1997 y finalmente vendido a Wright Medical Technologies como resultado de la quiebra de Gliatech. [1]
Se realizaron cuatro ensayos controlados aleatorios de particular interés sobre el efecto de Adcon-L en la cicatrización y los resultados clínicos. Tres de estas pruebas se realizaron en Europa y una en los Estados Unidos. En conjunto, los ensayos consistieron en 468 pacientes tratados con el gel y 473 pacientes que actuaron como grupo de control. El primer ensayo realizado determinó que la adhesión redujo la gravedad de la cicatrización postoperatoria y produjo mejoras menores en los resultados clínicos. El segundo ensayo (realizado en los Estados Unidos) al principio coincidió con el primero, pero los resultados se entregaron a investigadores independientes. Estos investigadores declararon que no hubo ningún efecto sobre la cicatrización utilizando Adcon-L ni ningún efecto sobre el resultado clínico después de 6 meses. [2]
Estos dos ensayos condujeron a conclusiones diferentes. Según el primer ensayo y el estudio original del segundo, el gel reduce las cicatrices, pero no hay ningún beneficio seguro en el resultado clínico. La otra conclusión se basa en el primer ensayo y el segundo ensayo revisado, y afirma que los resultados sugieren que no se puede recomendar el uso práctico de Adcon-L debido a los resultados contradictorios. Luego se realizaron otros dos ensayos controlados aleatorios, y ambos concluyeron que no hay efectos sobre la cicatrización ni el resultado clínico con respecto a Adcon-L. Con base en estos cuatro ensayos, no se pueden sacar conclusiones sólidas. [2]