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Politionatos

Estructura del dianión hexationato. [1]

Los politionatos son oxianiones con la fórmula − O 3 S−S n −SO−3( n ≥ 0). Se producen de forma natural y son productos de reacciones redox del tiosulfato . Los politionatos son fácilmente aislables, a diferencia de los ácidos politiónicos originales . [2]

Preparación

Se han caracterizado muchos miembros de los politionatos: ditionato , tritionato , tetrationato , pentationato, etc.

Estas sales se generan a menudo por oxidación del tiosulfato. Por ejemplo, el tetrationato se obtiene por oxidación del ion tiosulfato con yodo (reacción que se utiliza en yodometría ):

S2O​​2−3+ Yo 2 → S 4 O2−6+ 2 yo −

Las rutas más especializadas implican reacciones de cloruros de azufre con sales de bisulfito:

SCl2 + 2HSO4−3→ [ O3SSSO3 ] 2− + 2HCl
S2Cl2 + 2HSO​​−3→ [ O3SS2SO3 ] 2− + 2HCl​​
SCl2 + 2HS2O​​−3→ [ O3SS3SO3 ] 2− + 2HCl​​

El ion pentationato de potasio se ha obtenido a partir de SCl 2 , tiosulfato de sodio y acetato de potasio . Inicialmente aparecen cristales prismáticos de tetrationato de potasio, luego cristales lamelares de pentationato de potasio, a partir de los cuales la influencia del ácido tartárico forma una solución acuosa de ácido pentatiónico. [3]

El hexationato de potasio K 2 S 6 O 6 se ha sintetizado combinando KNO 2 y K 2 S 2 O 3 en HCl concentrado a bajas temperaturas. [4]

Referencias

  1. ^ Marøy, Kjartan (1973). "Refinamiento de la estructura cristalina del hexationato de trans-diclorobis(etilendiamina)cobalto(III) monohidrato". Acta Chemica Scandinavica . 27 : 1705–1716. doi : 10.3891/acta.chem.scand.27-1705 .
  2. ^ Greenwood, Norman N. ; Earnshaw, Alan (1997). Química de los elementos (2.ª ed.). Butterworth-Heinemann . ISBN 978-0-08-037941-8.
  3. ^ PW Schenk (1963). "Azufre, selenio y telurio". En G. Brauer (ed.). Handbook of Preparative Inorganic Chemistry, 2.ª ed . Vol. 1. Nueva York, NY: Academic Press. pág. 401.
  4. ^ PW Schenk (1963). "Azufre, selenio y telurio". En G. Brauer (ed.). Handbook of Preparative Inorganic Chemistry, 2.ª ed . Vol. 1. Nueva York, NY: Academic Press. pág. 403.