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Desviación

Una deflectina pertenece a una familia de antibióticos químicos producidos por Aspergillus deflectus que contienen un núcleo de 6 H -furo[2,3- h ]-2-benzopiran-6,8(6a H )-diona.

Las deflectinas son sustancias cristalinas de color amarillo cuando están puras. Reaccionan con el amoníaco, reemplazando un átomo de oxígeno en el anillo de seis miembros por un grupo NH. Son ácidos débiles. Al agregar una base fuerte a una solución alcohólica de deflectina, muestra un color rojo durante un corto tiempo. [1] La deflectina 1a contiene una cadena lateral de 1-oxooctilo. Tiene un punto de fusión de 161 °C. La deflectina 1b contiene una cadena lateral de diez carbonos y se funde a 152 °C. La deflectina 1c tiene una cadena lateral de 12 átomos y se funde a 141 °C. [1]

La deflectina 2a se funde a 122 °C. Tiene una cadena lateral de 10 átomos de carbono con una ramificación de 2-metilos. La deflectina 2b es similar, pero la cadena lateral tiene 2 átomos más de longitud. Se funde a 111 °C. [2]

Estructuras químicas

Referencias

  1. ^ ab Anke, H.; Kremmer, T.; Ho..fle, G. (agosto de 1981). "Deflectinas, nuevas azafilonas antimicrobianas de Aspergillus deflectus". The Journal of Antibiotics . 34 (8): 923–928. doi : 10.7164/antibiotics.34.923 . PMID  7319924.
  2. ^ Bycroft, Barrie W. (1987). Diccionario de antibióticos y sustancias relacionadas. CRC Press. pág. 258. ISBN 9780412254505.