El indofenol es un compuesto orgánico con la fórmula OC6H4NC6H4OH . Es un tinte azul intenso que es el producto de la reacción de Berthelot , una prueba común para el amoníaco. [ 2] El grupo indofenol , con varios sustituyentes en lugar de OH y varias sustituciones de anillo, se encuentra en muchos tintes utilizados en la coloración del cabello y en textiles. [3]
El azul de indofenol es un compuesto diferente con nombre sistemático N-(p-dimetilaminofenil)-1,4-naftoquinonimina . [7]
Azul de indofenol
Referencias
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^ abcd Sabnis, RW (2007). Manual de indicadores de acidez-base. CRC Press. pág. 196. ISBN 978-0-8493-8219-2.
^ Patton, Charles J.; Crouch, SR (1977). "Investigación espectrofotométrica y cinética de la reacción de Berthelot para la determinación de amoníaco". Química analítica . 49 (3): 464–469. doi :10.1021/ac50011a034.
^ Horst Berneth (2002). "Tintes de azina". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a03_213.pub2. ISBN978-3527306732.
^ "Indofenol I5763". 500-85-6 . Consultado el 11 de junio de 2020 .
^ Tsuboi, T.; Hirano, Y.; Shibata, Y.; Motomizu, S. (2002). "Mejora de la sensibilidad de la determinación de amoníaco basada en espectrofotometría de indofenol por inyección de flujo con ión manganeso (II) como catalizador y análisis de gases de escape de una planta de energía térmica". Analytical Sciences . 18 (10): 1141–4. PMID 12400662.
^ Hughes, David Emlyn (1983). "Determinación titrimétrica de ácido ascórbico con 2,6-diclorofenol indofenol en dietas líquidas comerciales". Revista de Ciencias Farmacéuticas . 72 (2): 126–129. doi :10.1002/jps.2600720208.
^ Graham, SO (1963). "Azul de indofenol como agente cromogénico para la identificación de hidrocarburos aromáticos halogenados". Science . 139 (3557): 835–836. Bibcode :1963Sci...139..835G. doi :10.1126/science.139.3557.835.
