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Isopropilamina

La isopropilamina (también conocida como monoisopropilamina , MIPA o 2-propilamina ) es un compuesto orgánico , una amina . Es un líquido incoloro higroscópico con olor similar al amoníaco . Es miscible con agua e inflamable. Es un intermediario valioso en la industria química. [3]

Reacciones

La isopropilamina presenta reacciones típicas de otras aminas alquílicas simples, es decir, protonación, alquilación, acilación y condensación con carbonilos. Al igual que otras aminas alifáticas simples , la isopropilamina es una base débil : el pKa de [(CH 3 ) 2 )CHNH 3 ] + es 10,63. [4]

Preparación y uso

La isopropilamina se puede obtener mediante la reacción del alcohol isopropílico con amoníaco en presencia de un catalizador: [3]

(CH 3 ) 2 CHOH + NH 3 → (CH 3 ) 2 CHNH 2 + H 2 O

La isopropilamina es un componente básico para la preparación de muchos herbicidas y pesticidas, incluidos atrazina , bentazón , glifosato , imazapir , ametrina, desmetrina, prometrina, pramitol , dipropetrina, propazina, fenamifos e iprodiona . [3] Es un agente regulador de plásticos , intermedio en la síntesis orgánica de materiales de revestimiento, plásticos, pesticidas, productos químicos de caucho, productos farmacéuticos y otros, y como aditivo en la industria del petróleo .

Referencias

  1. ^ abc Guía de bolsillo del NIOSH sobre peligros químicos. "#0360". Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  2. ^ ab "Isopropilamina". Inmediatamente peligroso para la vida y la salud . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional. 4 de diciembre de 2014. Consultado el 14 de abril de 2015 .
  3. ^ abc Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke (2005). "Aminas alifáticas". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a02_001.{{cite book}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  4. ^ HK Hall, Jr. (1957). "Correlación de las fuerzas de base de las aminas". J. Am. Chem. Soc . 79 (20): 5441–5444. doi :10.1021/ja01577a030.

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