SOX15

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens

La proteína SOX-15 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen SOX15 . ^{[5] [6] [7]}

Este gen codifica un miembro de la familia SOX (SRY-related HMG-box) de factores de transcripción que intervienen en la regulación del desarrollo embrionario y en la determinación del destino celular. La proteína codificada puede actuar como regulador transcripcional tras formar un complejo proteico con otras proteínas. ^[7]

Véase también

• Genes SOX

Referencias

1. GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000129194 – Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000041287 – Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
5. Meyer J, Wirth J, Held M, Schempp W, Scherer G (enero de 1997). "SOX20, un nuevo miembro de la familia de genes SOX, se encuentra en el cromosoma 17p13". Cytogenet Cell Genet . 72 (2–3): 246–9. doi :10.1159/000134200. PMID  8978787.
6. Critcher R, Stitson RN, Wade-Martins R, Easty DJ, Farr CJ (octubre de 1998). "Asignación de Sox4 a las bandas A3-A5 del cromosoma 13 de ratón mediante hibridación in situ con fluorescencia; refinamiento de la ubicación de SOX4 humano en 6p22.3 y de SOX20 en el cromosoma 17p12.3". Cytogenet Cell Genet . 81 (3–4): 294–5. doi :10.1159/000015052 (inactivo 2024-07-25). PMID  9730625. S2CID  46849443.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactivo a partir de julio de 2024 ( enlace )
7. "Gen Entrez: SOX15 SRY (región determinante del sexo Y)-caja 15".

Lectura adicional

• Wilson M, Koopman P (2003). "Coincidencia de SOX: proteínas asociadas y cofactores de la familia SOX de reguladores transcripcionales". Curr. Opin. Genet. Dev . 12 (4): 441–6. doi :10.1016/S0959-437X(02)00323-4. PMID  12100890.
• Schepers GE, Teasdale RD, Koopman P (2002). "Veinte pares de sox: extensión, homología y nomenclatura de las familias de genes del factor de transcripción sox de ratón y humano". Dev. Cell . 3 (2): 167–70. doi : 10.1016/S1534-5807(02)00223-X . PMID  12194848.
• Gozé C, Poulat F, Berta P (1993). "Clonación parcial de SOX-11 y SOX-12, dos nuevos genes SOX humanos". Nucleic Acids Res . 21 (12): 2943. doi :10.1093/nar/21.12.2943. PMC  309692 . PMID  8332506.
• Hiraoka Y, Ogawa M, Sakai Y, et al. (1998). "Aislamiento y expresión de un ADNc hSOX20 relacionado con SRY humano". Biochim. Biofísica. Acta . 1396 (2): 132–7. doi : 10.1016/s0167-4781(97)00186-3 . PMID  9540826.
• Cremazy F, Soullier S, Berta P, Jay P (1998). "Más complejidad de la familia de genes SOX humanos revelada por el uso combinado de cebadores altamente degenerados y PCR anidada". FEBS Lett . 438 (3): 311–4. doi : 10.1016/S0014-5793(98)01294-0 . PMID  9827568. S2CID  551497.
• Vujić M, Rajić T, Goodfellow PN, Stevanović M (1999). "Caracterización del ADNc y mapeo de alta resolución del gen SOX20 humano". Mamm. Genoma . 9 (12): 1059–61. doi :10.1007/s003359900925. PMID  9880678. S2CID  792477.
• Miyashita A, Shimizu N, Endo N, et al. (1999). "Cinco genes diferentes, Eif4a1, Cd68, Supl15h, Sox15 y Fxr2h, se agrupan en una región de 40 kb del cromosoma 11 del ratón". Gene . 237 (1): 53–60. doi :10.1016/S0378-1119(99)00301-7. PMID  10524236.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 99 (26): 16899–903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932.
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa del NIH: la Colección de Genes de Mamíferos (MGC)". Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928 . PMID  15489334.