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Sinomegaceros

Sinomegaceros es un género extinto de ciervos que vivió desde el Plioceno tardío / Pleistoceno temprano hasta el Pleistoceno tardío en Asia central y oriental. Se considera que forma parte del grupo de los "ciervos gigantes" (a menudo denominados colectivamente miembros de la tribu Megacerini), con una relación cercana con Megaloceros . Muchos miembros del género son conocidos por sus distintivas puntas de cuerno palmeado.

Taxonomía

Primer plano de la cabeza de Sinomegaceros yabei

Las primeras especies del género S. ordosianus y S. pachyosteus fueron nombradas por el paleontólogo chino pionero CC Young como especies de Cervus en 1932 para el material de Zhoukoudian . [2] En una revisión del artículo del año siguiente, Dietrich creó el nombre Sinomegaceros como un subgénero de Cervus para albergar la especie, con S. pachyosteus como la especie tipo . [3] Debido al hecho de que el nombre no se publicó en un artículo de investigación formal, no se usó ampliamente durante varias décadas después de su publicación. [4] La especie S. yabei fue nombrada en 1938. [5] En las décadas siguientes, varios investigadores la consideraron un subgénero de Megaloceros , [6] [7] o un género distinto. [8] [9] Es probable que varias especies nombradas sean sinónimos menores. [4]

Las especies nombradas incluyen: [10]

También se conocen restos indeterminados de Sinomegaceros del Pleistoceno tardío de la península de Corea. [11]

A menudo se ha considerado que Sinomegaceros está estrechamente relacionado con otros géneros de "ciervos gigantes", como Praemegaceros y Megaloceros , como parte de la tribu Megacerini. [12] Los genomas mitocondriales de Sinomegaceros chinos y siberianos del Pleistoceno tardío (incluidos S. ordosianus y S. pachyosteus ) indican que la diversidad mitocondrial del alce irlandés ( Megaloceros giganteus , también conocido como ciervo gigante) está anidada dentro de la diversidad de Sinomegaceros, lo que sugiere que los dos linajes se cruzaron después de su división inicial. Este mestizaje puede haber ocurrido en la región de contacto entre los dos grupos en Siberia. Relaciones de los genomas mitocondriales de Sinomegaceros según Xiao, et al. 2023 [13]

Descripción

Las especies de Sinomegaceros eran ciervos de gran tamaño, con masas corporales estimadas para las especies del Pleistoceno chino que van desde los 220 kilogramos (490 lb) en S. pachyosteus hasta los 365 kilogramos (805 lb) en S. konwanlinensis, con S. ordosianus estimado en 330 kilogramos (730 lb). Los restos atribuidos al género en Asia Central son incluso más grandes, con la masa corporal de S. tadzhikistanis estimada en 465 kilogramos (1025 lb), mientras que una especie indeterminada de la localidad del Pleistoceno de Lakhuti 2 en Tayikistán se estimó en 560 kilogramos (1230 lb), lo que lo convierte en uno de los ciervos más grandes conocidos. [14] Las astas tienen púas superciliares palmeadas, con la palmación generalmente orientada transversal y verticalmente. [4] [10] Las mandíbulas de Sinomegaceros , al igual que las de Megaloceros giganteus , son robustas y muestran paquiostosis , siendo la robustez más extrema en S. pachyosteus . [4] [15]

Ecología

Se sugiere que S. yabei y S. pachyosteus eran herbívoros. [4] [15]

Evolución

Una de las especies más antiguas del género es Sinomegaceros tadzhikistanis, conocida del Plioceno tardío - Pleistoceno temprano de Tayikistán. [16] La especie más antigua del género en China es Sinomegaceros konwanlinensis , de Gongwaling en el norte de China, que data del Pleistoceno temprano, hace alrededor de 1,6 millones de años. [ 10] [4] S. fabellatus se conoce a partir de fósiles que abarcan desde finales del Pleistoceno temprano hasta principios del Pleistoceno medio. S. sangwonensis se conoce a partir de fósiles que abarcan desde mediados del Pleistoceno medio. Los fósiles más antiguos de S. pachyosteus datan de hace unos 700.000 años, durante el Pleistoceno medio temprano . Mientras que algunos autores sugieren que los fósiles más jóvenes de la especie datan de finales del Pleistoceno medio, [10] otras fuentes han sugerido que la especie persistió hasta el Pleistoceno tardío, con fechas de radiocarbono reportadas tan recientes como hace 35.000 años. [13] Las especies S. yabei y S. ordosianus aparecieron por primera vez durante el Pleistoceno medio tardío. [10] Se ha sugerido que tanto S. pachyosteus como S. yabei derivan en última instancia de S. konwanlinensis. [4] Aunque a menudo se afirma que se extinguieron hace unos 12.000 años, la falta de fechas de radiocarbono de alta calidad hace que el momento de extinción de S. yabei sea incierto, y las únicas fechas de radiocarbono seguras datan de hace unos 40.000 años. [17] Las fechas de radiocarbono para S. ordosianus en el noreste de China se remontan tan recientemente como el Último Máximo Glacial , hace unos 22.000 años. [13]

Relación con los humanos

Restos de S. yabei en el lago Nojiri en la prefectura de Nagano de Honshu, Japón, que datan de aproximadamente entre 37.900 y 42.600 años antes del presente se han encontrado asociados con piezas de madera en forma de lanza y grandes guijarros, con los huesos largos fracturados, con sus fragmentos con marcas de percusión, lo que sugiere que estos ciervos (junto con elefantes pertenecientes a la especie Palaeoloxodon naumanni ) fueron masacrados por humanos en el sitio, con los huesos largos probablemente rotos para extraer médula ósea. [18] Se sugiere que S. ordosianus probablemente haya sido cazado por humanos arcaicos , basándose en los hallazgos de sus restos en sitios arqueológicos del Paleolítico chino. [10]

Referencias

  1. ^ Vislobokova, IA (2013). "Morfología, taxonomía y filogenia de los megacerinos (Megacerini, Cervidae, Artiodactyla)". Revista Paleontológica . 47 (8): 833–950. doi :10.1134/S0031030113080017. ISSN  0031-0301. S2CID  86697746.
  2. ^ Young, CC, 1932. Sobre los artiodáctilos del yacimiento de Sinanthropus en Chouk'outien. Palaeontogia Sinica, Serie C 8 (2), 159
  3. ^ Dietrich, WO, 1933. [Reseña de] CC Young: sobre Artiodactyla del sitio Sinanthropus en Choukoutien. Neuest Jahrbuch fu ̈r Miner-alogie, Geologie und Pala ̈ontologie. Árbitro, III 1933(2), 475–477.
  4. ^ abcdefg van der Made, J.; Tong, HW (marzo de 2008). "Filogenia del ciervo gigante con púas en la frente palmeadas Megaloceros del oeste y Sinomegaceros del este de Eurasia" (PDF) . Quaternary International . 179 (1): 135–162. Bibcode :2008QuInt.179..135V. doi :10.1016/j.quaint.2007.08.017.
  5. ^ Shikama, T., 1938. Descubrimiento de gamos gigantes del Pleistoceno en Japón. Revista Japonesa de Geología y Geografía 16 (1–2), 115–122
  6. ^ Kahlke, HD, Hu, C.-k., 1957. Sobre la distribución de Megaceros en China. Vertebrata PalAsiatica 1 (4), 273–283 pl. 1.
  7. ^ Kahlke, RD, 1999. Historia del origen, evolución y dispersión del complejo faunístico Mammuthus-Coelodonta del Pleistoceno Tardío en Eurasia (grandes mamíferos). Sitio de mamuts de Hot Springs, SD, inc., 219.
  8. ^ Shikama, T., Tsugawa, S., 1962. Restos de megacéridos de la prefectura de Gunma, Japón. Boletín del Museo Nacional de Ciencias 6 (1), 1–13.
  9. ^ Otsuka, H., Shikama, T., 1977. Estudios sobre ciervos fósiles de la Colección Takao (Fauna de ciervos del Pleistoceno en el mar interior de Seto, Japón occidental, parte 1). Boletín del Museo Nacional de Ciencias 3 (1), 9–40 láminas 1-6.
  10. ^ abcdef Cita: Mei HJ, Zhang B, Lei HR, et al. Fósil de asta de Sinomegaceros ordosianus del yacimiento de Nanbaishan del Pleistoceno tardío en Yüxian, provincia de Hebei[J]. Acta Anthropologica Sinica , 2023, 42(2): 225-237 (en chino con resumen en inglés)
  11. ^ Choe, centeno sol; Han, Kum Sik; Kim, Se Chan; U, chol; Ho, Chol Ung; Kang, Il (septiembre de 2020). "Fauna del Pleistoceno tardío de la cueva Chongphadae, condado de Hwangju, República Popular Democrática de Corea". Investigación Cuaternaria . 97 : 42–54. doi :10.1017/qua.2020.9. ISSN  0033-5894.
  12. ^ Vislobokova, IA (diciembre de 2013). "Morfología, taxonomía y filogenia de los megacerinos (Megacerini, Cervidae, Artiodactyla)". Revista Paleontológica . 47 (8): 833–950. doi :10.1134/S0031030113080017. ISSN  0031-0301.
  13. ^ abc Xiao, Bo; Rey-lglesia, Alba; Yuan, Junxia; Hu, Jiaming; Song, Shiwen; Hou, Yamei; Chen, Xi; Germonpré, Mietje; Bao, Lei; Wang, Siren; Taogetongqimuge; Valentinovna, Lbova Liudmila; Lister, Adrian M.; Lai, Xulong; Sheng, Guilian (noviembre de 2023). "Relaciones de los ciervos gigantes del Pleistoceno tardío reveladas por mitogenomas de Sinomegaceros del este de Asia". iScience . 26 (12): 108406. doi : 10.1016/j.isci.2023.108406 . PMC 10690636 . 
  14. ^ Croitor, Roman (6 de noviembre de 2022). "Paleobiogeografía del ciervo de la corona". Tierra . 3 (4): 1138–1160. doi : 10.3390/earth3040066 . ISSN  2673-4834.
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  16. ^ Croitor, Roman; Abbas, Sayyed Ghyour; Babar, Muhammad Adeeb; Khan, Muhammad Akbar (septiembre de 2021). "Una nueva especie de ciervo (Cervidae, Mammalia) de los altos Siwaliks (Pakistán)". Quaternary International . 595 : 1–11. doi :10.1016/j.quaint.2021.03.009.
  17. ^ Iwase, Akira; Hashizume, Jun; Izuho, ​​Masami; Takahashi, Keiichi; Sato, Hiroyuki (marzo de 2012). "Cronograma de extinción de la megafauna a finales del Pleistoceno tardío en el archipiélago japonés". Quaternary International . 255 : 114–124. Bibcode :2012QuInt.255..114I. doi :10.1016/j.quaint.2011.03.029.
  18. ^ Kondo, Y.; Takeshita, Y.; Watanabe, T.; Seki, M.; Nojiri-ko Excavation Research Group (abril de 2018). "Geología y entornos cuaternarios del yacimiento paleolítico de Tategahana en Nojiri-ko (lago Nojiri), Nagano, Japón central". Quaternary International . 471 : 385–395. Bibcode :2018QuInt.471..385K. doi :10.1016/j.quaint.2017.12.012.

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