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Paquistomías

Pachystomias microdon , el pez dragón de dientes pequeños , es una especie de pez dragón barbudo que se encuentra en los océanos a profundidades de entre 660 y 4000 metros (2170 a 13 120 pies). Esta especie crece hasta una longitud de 22,1 centímetros (8,7 pulgadas) LE . Esta especie es la única especie conocida de su género.

Bioluminiscencia de luz roja

Producción de bioluminiscencia de color rojo lejano

Pachystomias es uno de los tres peces de aguas profundas que pueden producir bioluminiscencia de luz roja , junto con Aristostomias y Malacosteus . Además de producir luz azul a través de fotóforos postorbitales, Pachystomias también posee fotóforos cefálicos suborbitales y preorbitales que son capaces de producir bioluminiscencia de rojo lejano, con emisiones de longitud de onda de más de 650 nm. [1] En comparación con otros peces bioluminiscentes, Pachystomias tiene un fotóforo suborbital excepcionalmente grande, que se extiende desde la órbita hasta el techo de la boca, mientras que el fotóforo preorbital es mucho más pequeño. [2] Se ha observado que los órganos suborbitales y preorbitales producen destellos brillantes y brillos constantes. [2]

Sistemas visuales

Los peces de aguas profundas que pueden detectar la luz suelen tener pigmentos visuales sensibles a la luz azul y verde, que van desde los 470 a los 490 nm. [3] Sin embargo, los peces dragón de mandíbula suelta de aguas profundas, incluido Pachystomias, son sensibles a la luz de onda larga y pueden detectar su propia bioluminiscencia. Pachystomias tiene al menos tres pigmentos desplazados de onda larga que pueden detectar longitudes de onda de hasta 595 nm. [4]

Importancia adaptativa

Los paquistomias son capaces de producir y ver longitudes de onda de luz roja lejana. Debido a que la capacidad de detectar la luz roja es poco común, se cree que esta adaptación podría ser útil para los peces dragón de mandíbula suelta de aguas profundas, ya que actúa como un sistema de detección de presas, así como para la comunicación intraespecífica. [5]

Referencias

  1. ^ Kenaley, Christopher (18 de noviembre de 2009). "Inervación comparativa de los fotóforos cefálicos de los peces dragón de mandíbula suelta (Teleostei: Stomiiformes: Stomiidae): evidencia de evolución paralela de la bioluminiscencia de onda larga". Journal of Morphology . 271 (4): 418–437. doi : 10.1002/jmor.10807 . PMID  19924766. S2CID  15947385 – vía Wiley Online Library.
  2. ^ ab Herring, Peter J.; Cope, Celia (1 de diciembre de 2005). "Bioluminiscencia roja en peces: sobre los fotóforos suborbitales de Malacosteus, Pachystomias y Aristostomias". Biología marina . 148 (2): 383–394. doi :10.1007/s00227-005-0085-3. ISSN  1432-1793. S2CID  86463272.
  3. ^ Partridge, Julian C.; Douglas, Ron H. (mayo de 1995). "Sensibilidad al rojo lejano del pez dragón". Nature . 375 (6526): 21–22. Bibcode :1995Natur.375...21P. doi :10.1038/375021a0. ISSN  1476-4687. S2CID  29530345.
  4. ^ Douglas, RH; Mullineaux, CW; Partridge, JC (29 de septiembre de 2000). "Sensibilidad de onda larga en peces dragón estomiidos de aguas profundas con bioluminiscencia lejana: evidencia de un origen dietético del fotosensibilizador retiniano derivado de clorofila de Malacosteus niger". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Serie B: Ciencias Biológicas . 355 (1401): 1269–1272. doi :10.1098/rstb.2000.0681. PMC 1692851 . PMID  11079412. 
  5. ^ Widder, Edith; Latz, Michael; Herring, Peter; Case, James (3 de agosto de 1984). "Bioluminiscencia en rojo lejano de dos peces de aguas profundas". Science . 225 (4661): 512–514. Bibcode :1984Sci...225..512W. doi :10.1126/science.225.4661.512. PMID  17750854. S2CID  31510972.{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )