Mastadenovirus es un género de virus de la familia Adenoviridae . Los humanos y otros mamíferos sirven como huéspedes naturales. Hay 51 especies en este género. El género en su conjunto incluye muchas causas muy comunes de infección humana, y se estima que son responsables del 2 al 5% de todas las infecciones respiratorias, así como de infecciones gastrointestinales y oculares. Los síntomas suelen ser leves.
Los tropismos específicos incluyen: serotipos 3, 5 y 7: infecciones del tracto respiratorio inferior, serotipos 8, 19 y 37: queratoconjuntivitis epidémica, serotipos 4 y 7: enfermedad respiratoria aguda, serotipos 40 y 41 : gastroenteritis, serotipo 14: puede causar potencialmente Infecciones mortales por adenovirus. [ cita necesaria ]
El mastadenovirus canino A (anteriormente adenovirus canino-1, CAdV-1) puede provocar la muerte en cachorros o encefalitis en otras especies carnívoras. [1] [2] [3]
El nombre Mastadenovirus se deriva de la palabra griega mastos ' pecho ' (de ahí mamífero ) y adenovirus , llamado así por las adenoides humanas , de las que se aisló el virus por primera vez. [4] [5]
El género contiene las siguientes especies: [6]
Los virus del Mastadenovirus no tienen envoltura , tienen geometrías icosaédricas y simetría T=25. El diámetro ronda los 90 nm. Los genomas son lineales y no segmentados, de entre 35 y 36 kb de longitud. El genoma codifica 40 proteínas. [1] [7]
La replicación viral es nuclear. La entrada a la célula huésped se logra mediante la unión de las fibras virales al receptor de adhesión CAR del huésped. La unión posterior de la proteína pentona a los receptores de entrada de la integrina del huésped media la internalización en la célula huésped mediante endocitosis del virus mediada por clatrina y desprendimiento de fibras. Algunos serotipos también parecen utilizar macropinocitosis . La alteración de la membrana endosómica del huésped por la proteína lítica VI libera la cápside viral en el citosol. Transporte microtubular hacia el núcleo del genoma viral aún protegido por la proteína central VII y una cápside parcial compuesta principalmente por hexones y proteína IX. Atraque en el NPC y alteración de la cápside. Importación del genoma viral al núcleo del huésped mediada por la proteína central VII. Transcripción de genes tempranos (genes E) por el ARN pol II del huésped: estas proteínas optimizan el medio celular para la replicación viral y contrarrestan una variedad de defensas antivirales. Los genes intermedios activan la replicación del genoma del ADN mediante el desplazamiento de la cadena de ADN en el núcleo. La expresión de L4-22K y L4-33K provoca un cambio temprano a tardío. Transcripción de genes tardíos (genes L) por el ARN pol II del huésped, que codifica principalmente proteínas estructurales. Cierre de la traducción del huésped realizado por la proteína viral 100K. Ensamblaje de nuevos viriones en el núcleo. Los viriones se liberan por lisis de la célula. Maduración del virión por los receptores de la proteasa viral del huésped, que media la endocitosis mediada por clatrina. La replicación sigue el modelo de desplazamiento de cadenas de ADN. El método de transcripción es la transcripción basada en plantilla de ADN, con algún mecanismo de empalme alternativo. La traducción se realiza mediante derivación ribosómica . El virus sale de la célula huésped mediante rotura de la envoltura nuclear, viroporinas y lisis. Los humanos, los mamíferos y los vertebrados sirven como huéspedes naturales. Las vías de transmisión son fecal-oral y respiratoria. [1]