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Impatiens de Tulosesus

Tulosesus impatiens (anteriormente Coprinellus impatiens) es una especie de hongo de la familia Psathyrellaceae . Descrito por primera vez en 1821, se ha clasificado de diversas formas en los géneros Psathyrella , Pseudocoprinus , Coprinarius y Coprinus , antes de que la filogenética molecular lo reafirmara como una especie de Coprinellus en 2001. El hongo se encuentra en América del Norte y Europa, donde los hongos crecen en el suelo en bosques caducifolios . Los cuerpos fructíferos tienen sombreros de color beige que miden hasta 4 cm (1,6 pulgadas) de diámetro, sostenidos por tallos delgados blanquecinos que pueden medir hasta 10 cm (3,9 pulgadas) de alto. Varias otrasespecies de Coprinopsis que se parecen a C. impatiens pueden distinguirse por diferencias en apariencia, hábito o morfología de esporas .

Taxonomía y filogenia

La especie fue descrita por primera vez en 1821 como Agaricus impatiens por el micólogo sueco Elias Magnus Fries en su Systema Mycologicum . [2] En 1886, Lucien Quélet transfirió la especie a Coprinarius [3] (un género extinto ahora sinónimo de Panaeolus [4] ) y luego a Coprinus un par de años después en su Flore Mycologique de la France . [5] En 1936, Robert Kühner segregó el género Pseudocoprinus de Coprinus , incluyendo especies que no tenían branquias delicuescentes (es decir, branquias que se "derriten" en líquido), e incluyó a Coprinus impatiens en esta transferencia genérica. Más tarde cambió de opinión sobre la separación taxonómica de Coprinus y Pseudocoprinus . [6] Gillet transfirió la especie a Psathyrella en 1936. [7] En 1938 Jakob Emanuel Lange publicó la nueva combinación Coprinellus impatiens . [8] A pesar de la reorganización taxonómica, la especie fue conocida popularmente como Coprinus impatiens hasta 2001, cuando un análisis filogenético a gran escala resultó en la división del género Coprinus en varios géneros más pequeños, y los autores confirmaron la validez de la colocación genérica en Coprinellus . [6] El epíteto específico impatiens se deriva de la palabra latina para "impaciente". [9]

Un estudio filogenético de 2005 propuso que C. impatiens era hermana (estrechamente relacionada en el árbol filogenético ) de un gran clado de Psathyrella y que, en consecuencia, el género Coprinellus era polifilético . [10] Sin embargo, un estudio posterior (2008) sugirió que estos resultados se debían a un artefacto del muestreo de taxones : no se analizaron suficientes especies para representar adecuadamente la variación genética en los géneros. El estudio de 2008 demostró que Coprinellus , incluida C. impatiens , era monofilético , descendiente de un ancestro común. En su análisis, C. impatiens estaba más estrechamente relacionada con C. congregatus , C. bisporus , C. callinus y C. heterosetulosus . [11]


La especie se conocía como Coprinellus impatiens hasta 2020, cuando los micólogos alemanes Dieter Wächter y Andreas Melzer reclasificaron muchas especies de la familia Psathyrellaceae basándose en el análisis filogenético . [12]

Descripción

La superficie de la tapa tiene ranuras estrechas y profundas dispuestas radialmente.

El sombrero de los cuerpos fructíferos es inicialmente ovalado, luego cónico a convexo antes de aplanarse, alcanzando diámetros entre 1,8 a 4 cm (0,71 a 1,57 pulgadas). Tiene surcos estrechos y profundos que llegan casi hasta el centro del sombrero. El color de la superficie es un ante pálido , leonado o canela hacia el centro, pero el color pierde intensidad cuando el hongo está seco. La pulpa es blanquecina, fina, frágil y apenas delicuescente (autodigestiva). Las láminas son inicialmente de color ante , luego se vuelven de color marrón grisáceo. Están libres de unión al tallo o anexas , lo que significa que solo una pequeña porción de la lámina está unida. El tallo es blanquecino, muy delgado y más o menos igual en ancho en toda su longitud, o ligeramente más grueso en la base; Sus dimensiones son de 7 a 10 cm (2,8 a 3,9 pulgadas) por 0,2 a 0,4 cm (0,08 a 0,16 pulgadas) de espesor. La superficie del tallo de los ejemplares jóvenes es pruinosa , que parece estar recubierta de una diminuta capa de partículas blancas finas; esta finalmente se desprende, dejando una superficie lisa o sedosa. El olor y el sabor de los cuerpos fructíferos no son distintivos. Las láminas de esta especie no se autodigieren con la edad, o apenas lo hacen; los cuerpos fructíferos tienden a volverse más frágiles con la edad. [13] [14]

La huella de esporas es de color marrón oscuro. Las esporas son lisas, elipsoidales o almendradas, con un poro germinativo ; miden 9–12 por 5–6  μm . Las células portadoras de esporas, los basidios , son cuadriesporadas y tetramórficas (las esporas se encuentran en varios niveles diferentes y maduran en diferentes momentos). Los queilocistidios ( cistidios que se encuentran en el borde branquial) son aproximadamente esféricos, de 20–35 μm de ancho, o lageniformes (en forma de matraz), de 36–64 por 10–15 μm, con el ápice a menudo bastante agudo, de unos 3–5 μm de ancho. Los pleurocistidios (cistidios que se encuentran en la cara branquial) están ausentes en esta especie. [13]

Cuerpos fructíferos jóvenes de Coprinellus impatiens

Especies similares

Una especie potencialmente parecida es C. disseminatus .

Coprinellus disseminatus se parece a C. impatiens , pero se puede distinguir por su cuerpo fructífero ligeramente más grande, branquias algo delicuescentes y tendencia a fructificar en grupos más pequeños en el suelo, en lugar de sobre o alrededor de madera podrida. [15] Además, C. disseminatus tiene esporas más pequeñas que C. impatiens , típicamente de 6,6 a 9,7 por 4,1 a 5,8 μm. [16] C. eurysporus es similar a C. disseminatus pero generalmente crece en grupos en ramas caídas y tiene esporas más anchas que miden 8,3 a 10,3 por 6,7 a 8,4 μm. [17] C. hiascens generalmente crece en grupos pequeños y densos, tiene esporas más estrechas (típicamente de 9 a 11 por 4,5 a 5,5 μm) y produce cuerpos fructíferos más pequeños. [13]

Hábitat y distribución

Tulosesus impatiens se encuentra en América del Norte y Europa [18] (incluyendo Alemania, [19] Polonia, [20] y Ucrania [21] ), incluido el norte de Turquía. [22] En la región del Pacífico Noroeste de los Estados Unidos, se encuentra en Oregón e Idaho . [23] Los cuerpos fructíferos crecen solitarios, o raramente en pequeños manojos, sobre la hojarasca forestal en bosques caducifolios , especialmente aquellos dominados por hayas . [18] [24]

Referencias

  1. ^ "Coprinellus impatiens (P.) JE Lange". Índice Fungorum . CAB Internacional . Consultado el 25 de agosto de 2010 .
  2. ^ Fries EM. (1821). Systema Mycologicum (en latín). Vol. 1. Lund: Ex Officina Berlingiana. pág. 302.
  3. ^ Quélet L. (1886). Enchiridion Fungorum en Europa media et praesertim en Gallia Vigentium (en latín). París: O. Doin. pag. 119.
  4. ^ Kirk PM, Cannon PF, Minter DW, Stalpers JA (2008). Diccionario de hongos (10.ª ed.). Wallingford, Reino Unido: CAB International. pág. 169. ISBN 978-0-85199-826-8.
  5. ^ Quélet L. (1888). Flore mycologique de la France et des pays limitrophes (en francés). París: O. Doin. pag. 42.
  6. ^ ab Redhead SA, Vilgalys R, Moncalvo JM, Johnson J, Hopple JS Jr (2001). " Coprinus Pers. y la disposición de las especies de Coprinus sensu lato ". Taxon . 50 (1): 203–41. doi :10.2307/1224525. JSTOR  1224525.
  7. ^ Gillet CC. (1936). Boletín trimestriel de la Société Mycologique de France . 52 : 33. {{cite journal}}: Falta o está vacío |title=( ayuda )
  8. ^ Lange JE. (1938). "Estudios en los agáricos de Dinamarca. Parte XII. Hebeloma , Naucoria , Tubaria , Galera , Bolbitius , Pluteolus , Crepidotus , Pseudopaxillus , Paxillus ". Dansk Botanisk Arkiv . 9 (6): 1–104.
  9. ^ Davidson GD, Robinson M (1996). Diccionario Chambers del siglo XXI . Edimburgo: Chambers. pág. 676. ISBN. 978-0-550-10625-4.
  10. ^ Walther G, Garnica S, Weiß M (2005). "La relevancia sistemática de los modos de conidiogénesis en los Agaricales branquiales". Investigación micológica . 109 (5): 525–44. doi :10.1017/S0953756205002868. PMID  16018308.
  11. ^ Padamsee M, Matheny PB, Dentinger BTM, McLaughlin DJ (2008). "La familia de hongos Psathyrellaceae: evidencia de polifilia a gran escala del género Psathyrella ". Filogenética molecular y evolución . 46 (2): 415–29. doi :10.1016/j.ympev.2007.11.004. PMID  18248744.
  12. ^ Wächter, Dieter; Melzer, Andreas (1 de noviembre de 2020). "Propuesta para una subdivisión de la familia Psathyrellaceae basada en un análisis filogenético rico en taxones con un árbol guía iterativo multigénico". Progreso micológico . 19 (11): 1151–1265. doi :10.1007/s11557-020-01606-3. ISSN  1861-8952. S2CID  228976812.
  13. ^ abc Orton PD, Watling R (1979). Coprináceas: Coprinus. Edimburgo, Escocia: Real Jardín Botánico. p. 93. ISBN 978-0-11-491565-0.
  14. ^ Jordan M. (2004). La enciclopedia de hongos de Gran Bretaña y Europa. Londres: Frances Lincoln. pág. 232. ISBN 978-0-7112-2378-3.
  15. ^ Arora D. (1986). Mushrooms Demystified: a Comprehensive Guide to the Fleshy Fungi [Los hongos desmitificados: una guía completa sobre los hongos carnosos]. Berkeley, California: Ten Speed ​​Press. pág. 535. ISBN 978-0-89815-169-5.
  16. ^ Burel J. (2004). "Nekoprofilni druhy hnojniku subsekce Setulosi" [Perfiles de especies de la subsección Coprinus Setulosi ]. Mykologicky Sbornik (en checo). 81 (3): 94–7. ISSN  0374-9436.
  17. ^ "Coprinus eurysporus M. Lange & AH Smith". Coprinus Studies por Kees Uljé . Consultado el 25 de agosto de 2010 .
  18. ^ ab Phillips R. "Coprinus impatiens". Rogers Mushrooms . Archivado desde el original el 7 de noviembre de 2011. Consultado el 25 de agosto de 2010 .
  19. ^ Enderle M, Krieglsteiner GJ, Bender H (1986). "Estudios sobre el género Coprinus Alemania Occidental III". Zeitschrift für Mykologie (en alemán). 52 (1): 101–32.
  20. ^ Sadowska B. (1988). "Hongos del género Coprinus Pers. ex P. SF Gray". Biuletyn Lubelskiego Towarzystwa Naukowego Biologia (en polaco). 30 (1–2): 35–38.
  21. ^ Prydiuk MP. (2003). "Hallazgos raros para el territorio de Ucrania de macromicetos basidiales (Agaricales s. l, Lycoperdales) de la región de Dnipropetrovsk". Ukrayins'kyi Botanichnyi Zhurnal (en ruso). 60 (2): 138–45.
  22. ^ Türkekul I. (2003). "Una contribución a la flora fúngica de la provincia de Tokat" (PDF) . Revista Turca de Botánica . 27 : 313–20. Archivado desde el original (PDF) el 14 de agosto de 2017. Consultado el 25 de agosto de 2010 .
  23. ^ "Distribuciones de macrohongos en el noroeste del Pacífico". South Vancouver Island Mycological Society . Consultado el 25 de agosto de 2010 .
  24. ^ Lange M, Smith AH (1953). "El grupo Coprinus ephemerus ". Micología . 45 (5): 747–80. doi :10.1080/00275514.1953.12024313. JSTOR  4547754.

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