Proteína de mamífero encontrada en el Homo sapiens
La quimiocina 22 con motivo CC es una proteína que en los humanos está codificada por el gen CCL22 . [4] [5] [6]
La proteína codificada por este gen es secretada por células dendríticas y macrófagos , y provoca sus efectos en sus células diana al interactuar con receptores de quimiocinas de la superficie celular como CCR4 . [7] El gen CCL22 está ubicado en el cromosoma 16 humano en un grupo con otras quimiocinas llamadas CX3CL1 y CCL17 . [8] [9]
Referencias
- ^ abc GRCh38: Ensembl lanzamiento 89: ENSG00000102962 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Godiska R, Chantry D, Raport CJ, Sozzani S, Allavena P, Leviten D, Mantovani A, Gray PW (junio de 1997). "Quimiocina derivada de macrófagos humanos (MDC), un nuevo quimioatrayente para monocitos, células dendríticas derivadas de monocitos y células asesinas naturales". J Exp Med . 185 (9): 1595–604. doi :10.1084/jem.185.9.1595. PMC 2196293 . PMID 9151897.
- ^ Nomiyama H, Imai T, Kusuda J, Miura R, Callen DF, Yoshie O (octubre de 1998). "Las quimiocinas humanas fractalquina (SCYD1), MDC (SCYA22) y TARC (SCYA17) están agrupadas en el cromosoma 16q13". Genético de células Cytogenet . 81 (1): 10–1. doi :10.1159/000015000. PMID 9691168. S2CID 46851784.
- ^ "Entrez Gene: ligando 22 de quimiocina CCL22 (motivo CC)".
- ^ Vulcano M, Albanesi C, Stoppacciaro A, Bagnati R, D'Amico G, Struyf S, Transidico P, Bonecchi R, Del Prete A, Allavena P, Ruco LP, Chiabrando C, Girolomoni G, Mantovani A, Sozzani S (2001) ). "Las células dendríticas como fuente importante de quimiocina / CCL22 derivada de macrófagos in vitro e in vivo". EUR. J. Inmunol . 31 (3): 812–22. doi : 10.1002/1521-4141(200103)31:3<812::AID-IMMU812>3.0.CO;2-L . hdl : 11379/240109 . PMID 11241286.
- ^ Nomiyama H, Imai T, Kusuda J, Miura R, Callen DF, Yoshie O (1998). "Las quimiocinas humanas fractalquina (SCYD1), MDC (SCYA22) y TARC (SCYA17) están agrupadas en el cromosoma 16q13". Citogenet. Genética celular . 81 (1): 10–1. doi :10.1159/000015000. PMID 9691168. S2CID 46851784.
- ^ Loftus BJ, Kim UJ, Sneddon VP, Kalush F, Brandon R, Fuhrmann J, Mason T, Crosby ML, Barnstead M, Cronin L, Deslattes Mays A, Cao Y, Xu RX, Kang HL, Mitchell S, Eichler EE, Harris PC, Venter JC, Adams MD (1999). "Duplicaciones del genoma y otras características en 12 Mb de secuencia de ADN del cromosoma humano 16p y 16q". Genómica . 60 (3): 295–308. doi :10.1006/geno.1999.5927. PMID 10493829.
Otras lecturas
- Robertson MJ (2002). "Papel de las quimiocinas en la biología de las células asesinas naturales". J. Leukoc. Biol . 71 (2): 173–83. doi :10.1189/jlb.71.2.173. PMID 11818437. S2CID 720060.
- Engranaje AR, Camerini D (2003). "Quimiocinas plaquetarias y receptores de quimiocinas: vinculación de la hemostasia, la inflamación y la defensa del huésped". Microcirculación . 10 (3–4): 335–50. doi : 10.1038/sj.mn.7800198. PMID 12851650. S2CID 10791409.
- Chang M, McNinch J, Elías C, et al. (1997). "Clonación molecular y caracterización funcional de una nueva quimiocina CC, proteína quimiotáctica de células T estimuladas (STCP-1) que actúa específicamente sobre los linfocitos T activados". J. Biol. química . 272 (40): 25229–37. doi : 10.1074/jbc.272.40.25229 . PMID 9312138.
- Pal R, Garzino-Demo A, Markham PD, et al. (1997). "Inhibición de la infección por VIH-1 por la beta-quimiocina MDC". Ciencia . 278 (5338): 695–8. Código Bib : 1997 Ciencia... 278..695P. doi : 10.1126/ciencia.278.5338.695. PMID 9381181.
- Imai T, Chantry D, Raport CJ, et al. (1998). "La quimiocina derivada de macrófagos es un ligando funcional para el receptor 4 de quimiocina CC". J. Biol. química . 273 (3): 1764–8. doi : 10.1074/jbc.273.3.1764 . PMID 9430724.
- Struyf S, Proost P, Sozzani S, et al. (1998). "La actividad anti-VIH-1 mejorada y la potencia quimiotáctica alterada de la quimiocina derivada de macrófagos (MDC) procesada en el extremo NH2 implican un receptor de MDC adicional". J. Inmunol . 161 (6): 2672–5. doi : 10.4049/jimmunol.161.6.2672 . PMID 9743322.
- Meucci O, Fatatis A, Simen AA, et al. (1998). "Las quimiocinas regulan la señalización neuronal del hipocampo y la neurotoxicidad de gp120". Proc. Nacional. Acad. Ciencia. EE.UU . 95 (24): 14500–5. Código bibliográfico : 1998PNAS...9514500M. doi : 10.1073/pnas.95.24.14500 . PMC 24402 . PMID 9826729.
- Proost P, Struyf S, Schols D, et al. (1999). "El truncamiento de quimiocina derivada de macrófagos por CD26 / dipeptidil-peptidasa IV más allá de su sitio de escisión previsto afecta la actividad quimiotáctica y la interacción del receptor 4 de quimiocina CC". J. Biol. química . 274 (7): 3988–93. doi : 10.1074/jbc.274.7.3988 . PMID 9933589.
- Loftus BJ, Kim UJ, Sneddon VP, et al. (1999). "Duplicaciones del genoma y otras características en 12 Mb de secuencia de ADN del cromosoma humano 16p y 16q". Genómica . 60 (3): 295–308. doi :10.1006/geno.1999.5927. PMID 10493829.
- Annunziato F, Romagnani P, Cosmi L, et al. (2000). "La quimiocina derivada de macrófagos y la quimiocina del ligando EBI1 atraen timocitos humanos en diferentes etapas de desarrollo y son producidas por distintos subconjuntos de células epiteliales medulares: posibles implicaciones para la selección negativa". J. Inmunol . 165 (1): 238–46. doi : 10.4049/jimmunol.165.1.238 . PMID 10861057.
- Vulcano M, Albanesi C, Stoppacciaro A, et al. (2001). "Las células dendríticas como fuente importante de quimiocina / CCL22 derivada de macrófagos in vitro e in vivo". EUR. J. Inmunol . 31 (3): 812–22. doi : 10.1002/1521-4141(200103)31:3<812::AID-IMMU812>3.0.CO;2-L . hdl : 11379/240109 . PMID 11241286.
- Berin MC, Dwinell MB, Eckmann L, Kagnoff MF (2001). "Producción de MDC/CCL22 por células epiteliales intestinales humanas". Soy. J. Physiol. Gastrointestinal. Fisiol del hígado . 280 (6): G1217–26. doi :10.1152/ajpgi.2001.280.6.G1217. PMID 11352815. S2CID 6628796.
- Lambeir AM, Proost P, Durinx C, et al. (2001). "La investigación cinética del truncamiento de quimiocinas por CD26/dipeptidil peptidasa IV revela una sorprendente selectividad dentro de la familia de quimiocinas". J. Biol. química . 276 (32): 29839–45. doi : 10.1074/jbc.M103106200 . PMID 11390394.
- Wakahara S, Fujii Y, Nakao T, et al. (2002). "Perfiles de expresión génica para Fc épsilon RI, citocinas y quimiocinas tras la activación de Fc épsilon RI en mastocitos cultivados humanos derivados de sangre periférica". Citocina . 16 (4): 143–52. doi :10.1006/cyto.2001.0958. PMID 11792124.
- Ghia P, Strola G, Granziero L, et al. (2002). "Las células B de la leucemia linfocítica crónica están dotadas de la capacidad de atraer células T CD4 +, CD40L + mediante la producción de CCL22". EUR. J. Inmunol . 32 (5): 1403-13. doi : 10.1002/1521-4141(200205)32:5<1403::AID-IMMU1403>3.0.CO;2-Y . PMID 11981828.
- D'Ambrosio D, Albanesi C, Lang R, et al. (2002). "Las diferencias cuantitativas en la participación de los receptores de quimiocinas generan diversidad en la adhesión de linfocitos dependiente de integrinas". J. Inmunol . 169 (5): 2303–12. doi : 10.4049/jimmunol.169.5.2303 . PMID 12193695.
- Campbell JD, Stinson MJ, Simons FE, HayGlass KT (2003). "Las respuestas sistémicas de quimiocinas y receptores de quimiocinas son divergentes en humanos alérgicos y no alérgicos". En t. Inmunol . 14 (11): 1255–62. doi : 10.1093/intimm/dxf098 . PMID 12407016.
enlaces externos