Berghia stephanieae es una especie de babosa marina , un nudibranquio eólido . Es un molusco gasterópodo marino de la familia Aeolidiidae . [2] Anteriormente se conocía como Aeolidiella stephanieae . [3]
El área de distribución de esta especie va desde el punto más septentrional 25,7°N hasta el más meridional 25,09°N, y desde el más occidental 80,44°O hasta el más oriental 80,2°O. [4]
Este es uno de los nudibranquios eólidos más vendidos en el comercio de acuarios marinos en América del Norte , [5] porque se utiliza para controlar la anémona de mar Aiptasia . [5]
El tamaño del cuerpo de esta especie es de hasta 20 mm. [4]
Esta babosa marina vive en aguas poco profundas de 1 a 2 m de profundidad. [4] Se alimenta de anémonas del género Aiptasia . [5]
El desarrollo de Berghia stephanieae dura 60 días a 22 °C. [6] El desarrollo ontogenético de Berghia stephanieae se puede subdividir en 8 etapas, cada una reconocible por rasgos morfológicos y de comportamiento característicos, así como caracteres específicos del sistema nervioso y del sistema muscular, respectivamente. El sistema nervioso larvario de Berghia stephanieae incluye un órgano apical, ganglios centrales en desarrollo y neuronas periféricas asociadas con el velo (una estructura utilizada para nadar y recolectar alimentos en partículas), el pie y la parte posterior y visceral de la larva. [6]
En Berghia stephanieae el desarrollo es lecitotrófico (se alimentan de un saco vitelino). [6] El primer par de tentáculos cefálicos, los rinóforos , emergen poco después de la metamorfosis (30% del desarrollo), mientras que el segundo par, los tentáculos orales , aparecen significativamente más tarde en etapas postmetamórficas (etapa juvenil, 40% del desarrollo). [6] El mismo patrón de desarrollo de tentáculos cefálicos se ha demostrado en otros tres nudibranquios, hasta ahora ( Adalaria proxima , Cadlina laevis y Melibe leonina ). [6] El asentamiento y la metamorfosis en las larvas de Berghia stephanieae no son desencadenados por sus futuras presas y, por lo tanto, lo más probable es que los rinóforos se desarrollen primero después de la metamorfosis para poder localizar su dieta, las anémonas de mar. [6]
Las primeras estructuras detectables en el estadio veliger temprano (5-10% del desarrollo), la concha larvaria y los lóbulos velares ciliados, aparecen al mismo tiempo que los primeros movimientos de las larvas (rotación alrededor de sus ejes anteroposteriores). [6]
Estadio Veliger (10-20% del desarrollo): El embrión puede retraer el velo dentro de la concha y aparecen los ojos así como el pie larvario (propodio). [6]
Fase veliger tardía (20-25% del desarrollo): el opérculo está presente y el pie se vuelve más grueso y largo, el embrión eclosiona poco antes de la metamorfosis. La natación se logra mediante el movimiento de los cilios velares. [6]
Metamorfosis (25-30% del desarrollo): Generalmente, un día después de la eclosión, las larvas se asientan en el fondo y se retraen dentro de su caparazón. Durante el proceso de metamorfosis, que no dura más de 48 horas, los animales se desprenden de su caparazón larvario. [6]
Etapa juvenil temprana (30-40% del desarrollo): Poco después de la metamorfosis, los primeros juveniles comienzan a arrastrarse por el fondo, lo que también marca el comienzo del estilo de vida bentónico. [6]
Los ojos indican la parte anterior de los animales alargados y blancos. 24 horas después de la metamorfosis, se arrastran por el fondo de la placa de cultivo sin alimentarse. Al mismo tiempo, los rudimentos del rinóforo aparecen delante de los ojos como el primer par de tentáculos cefálicos. La ciliación de los primeros juveniles es detectable en todo el cuerpo. En el extremo anterior y en la punta de los rudimentos del rinóforo hay cirros, que son cilios sensoriales compuestos . Generalmente, 48 horas después de la metamorfosis, los ejemplares juveniles de Berghia stephanieae comienzan a depredar trozos de anémonas de Aiptasia pallida . [6]
Etapa juvenil (40-60% del desarrollo): En esta etapa aparecen los rudimentos de los tentáculos orales (2º par de tentáculos cefálicos) y los cerata dorsales pareados . [6]
El tamaño del cuerpo aumenta un tercio en comparación con la etapa de desarrollo anterior. A medida que avanza el desarrollo, la longitud y el grosor de los rinóforos y los tentáculos orales aumentan, así como el tamaño del cuerpo. En esta etapa aparecen pares adicionales de cerata y en su punta se pueden detectar por primera vez los cnidosacos llenos. [6]
A medida que avanza el desarrollo, aumenta el alargamiento del cuerpo y aparecen más pares de cerata, así como un alargamiento del propodio en forma de tentáculo. [6]
En la etapa madura de Berghia stephanieae , el tamaño corporal es de entre 0,8 y 1 cm, diez veces más grande que en la etapa de desarrollo anterior, y los tentáculos orales son el doble de largos que los rinóforos. La madurez reproductiva se alcanza 60 días después de la oviposición (100% del desarrollo). Las primeras masas de huevos son pequeñas y contienen de 60 a 80 embriones. Los individuos maduros alcanzan un tamaño máximo de 5 cm, y sus masas de huevos contienen de 1000 a 2000 embriones. [6]
La neurogénesis de Berghia stephanieae es similar a la de otros nudibranquios . El sistema nervioso larvario de Berghia stephanieae incluye un órgano apical, ganglios centrales en desarrollo y neuronas periféricas asociadas con el velo, el pie y la parte posterior de las larvas. Las primeras neuronas que contienen serotonina y FMRFamida se observan durante la etapa veliger temprana (5-10% del desarrollo) en el órgano apical. Un poco más tarde, en la etapa veliger (15% del desarrollo), las células FMRFamidergicas periféricas aparecen en la parte posterior de las larvas y persisten durante la metamorfosis hasta la etapa juvenil temprana (30% del desarrollo). En otros gasterópodos, nunca se ha documentado que estas neuronas persistan durante la metamorfosis. [6] Como en muchos otros gasterópodos, los ganglios de Berghia stephanieae se desarrollan de anterior a posterior en ambos patrones de expresión, serotoninérgico y FMRFamidérgico, donde los ganglios cerebrales se desarrollan primero seguidos por los ganglios pedios y posteriores. [6] Como en otros nudibranquios descritos, el sistema nervioso central de Berghia stephanieae se vuelve más concentrado durante la metamorfosis. [6] En la Berghia stephanieae recién metamorfoseada, los ganglios rinoforales aparecen como estructuras neuronales adicionales al mismo tiempo que los rinóforos comienzan a crecer. [6]
Berghia stephanieae tiene un músculo retractor larvario y también está presente el músculo retractor larvario accesorio. [6] Al igual que en otros nudibranquios, la mioanatomía post-metamórfica en Berghia stephanieae se forma de novo . [6] Sin embargo, independientemente del número, los músculos retractores larvarios no contribuyen al músculo columelar post-metamórfico en los opistobranquios. [6]
Berghia stephanieae se considera uno de los mejores depredadores de Aiptasia sp., anémonas de mar que suelen considerarse plagas en el hobby de los acuarios marinos, porque son estresantes para los corales que las rodean y, ocasionalmente, incluso pican a los peces e invertebrados deseables. Debido a que Berghia stephanieae solo come Aiptasias, los nudibranquios morirán de hambre cuando todas las anémonas desaparezcan, por lo que esta situación debe tenerse en cuenta. [7] Antes de la descripción de Berghia stephanieae en 2005, esa especie de los acuarios se llamaba " Berghia verrucicornis ". [8]
Las estructuras específicas de los nudibranquios, como los rinóforos , y las estructuras específicas de los eólidos, como los cerata, hacen de Berghia stephanieae un modelo interesante para el estudio de la base genética de nuevos tejidos. El genoma de B. stephanieae se secuenció en 2024 y se identificaron varios genes específicos de clados que se encuentran solo en nudibranquios o solo en eólidos. [9] Sin embargo, la secuenciación de ARN de tejidos específicos encontró que los tejidos nuevos, como los rinóforos y los cerata, no tenían una mayor cantidad o proporción de genes específicos de clados expresados. [9]
Este artículo incorpora texto CC-BY-2.0 de la referencia. [6]