Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens.
La subunidad e de la ATP sintasa mitocondrial es una enzima que en los humanos está codificada por el gen ATP5ME . [3] [4]
La ATP sintasa mitocondrial cataliza la síntesis de ATP, utilizando un gradiente electroquímico de protones a través de la membrana interna durante la fosforilación oxidativa. Está compuesto por dos complejos de múltiples subunidades unidos: el núcleo catalítico soluble, F1, y el componente que atraviesa la membrana, Fo, que comprende el canal de protones. El complejo F1 consta de 5 subunidades diferentes (alfa, beta, gamma, delta y épsilon) ensambladas en una proporción de 3 alfa, 3 beta y un único representante de las otras 3. El complejo Fo parece tener nueve subunidades (a, b, c, d, e, f, g, F6 y 8). Este gen codifica la subunidad e del complejo Fo. [4]
En la levadura, la subunidad E del complejo FO parece desempeñar un papel importante en el apoyo a la dimerización de la F-ATPasa . Esta subunidad está anclada a la membrana mitocondrial interna a través de su región N-terminal, que participa en la estabilización de las subunidades G y K del complejo FO . La región C-terminal de la subunidad E es hidrófila y sobresale hacia el espacio intermembrana donde también puede ayudar a estabilizar el complejo dímero F-ATPasa . [5]
Referencias
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enlaces externos
Otras lecturas
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