El β- D -glucopiranosiloximetiluracilo o base J es una nucleobase hipermodificada que se encuentra en el ADN de los cinetoplastos, incluidos los tripanosomas patógenos humanos . Se descubrió en 1993 en el tripanosoma Trypanosoma brucei y fue la primera nucleobase hipermodificada que se encontró en el ADN eucariota; desde entonces se ha encontrado en otros cinetoplastos, incluida Leishmania . [1]
Dentro de estos organismos, la base J actúa como un terminador de la transcripción de la ARN polimerasa II , y su eliminación en las células knockout se acompaña de una lectura masiva en los sitios de terminación de la ARN polimerasa II, que en última instancia resulta letal para la célula. [2] [3]
La biosíntesis de la base J. A : timidina hidroxilasa; B : beta-glucosiltransferasa; 1 : dT (desoxi timidina); 2 : HOCH3dU; 3 : dJ
Referencias
^ ab Borst , Piet; Sabatini, Robert (octubre de 2008). "Base J: descubrimiento, biosíntesis y posibles funciones". Revisión anual de microbiología . 62 (1): 235–251. doi :10.1146/annurev.micro.62.081307.162750. PMID 18729733.
^ van Luenen, Henri GAM; Farris, Carol; Jan, Sabrina; Genest, Paul-Andre; Tripathi, Pankaj; Velds, Arno; Kerkhoven, Ron M.; Nieuwland, Marja; Haydock, Andrew; Ramasamy, Gowthaman; Vainio, Saara; Heidebrecht, Tatjana; Perrakis, Anastassis; Pagie, Ludo; van Steensel, Bas; Myler, Peter J.; Borst , Piet (agosto de 2012). "Hidroximetiluracilo glucosilado, base de ADN J, previene la lectura transcripcional en Leishmania". Cell . 150 (5): 909–921. doi :10.1016/j.cell.2012.07.030. PMC 3684241. PMID 22939620 .
^ Hazelbaker, Dane Z.; Buratowski, Stephen (noviembre de 2012). "Transcripción: la base J bloquea el camino". Current Biology . 22 (22): R960–R962. doi :10.1016/j.cub.2012.10.010. PMC 3648658 . PMID 23174300.
